絡(luò)石苷主要來源于絡(luò)石藤,具有拮抗、抗高血壓、血小板聚集抑制劑的作用。本文將介紹對(duì)其生物活性的研究進(jìn)展,包括它的抗癌活性以及促進(jìn)創(chuàng)面愈合的效果。
抗癌活性
最近的研究表明,癌癥進(jìn)展與氧化機(jī)制之間存在關(guān)系。在酚類化合物中,絡(luò)石苷(TCS)是一種主要的生物活性化合物,可以對(duì)抗氧化應(yīng)激相關(guān)的慢性疾病,并具有抗腫瘤活性。雖然絡(luò)石苷可以抑制哺乳動(dòng)物的癌癥,但其對(duì)結(jié)直腸癌(CRC)的作用尚未明確。Jong-Sik Jin 團(tuán)隊(duì)探討了TCS對(duì)CRC細(xì)胞增殖、CT26細(xì)胞轉(zhuǎn)移的影響,以及TCS在體外和體內(nèi)的相關(guān)分子機(jī)制[1]。
細(xì)胞活力實(shí)驗(yàn)顯示,絡(luò)石苷抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的增殖。經(jīng)TCS處理的CT26細(xì)胞在細(xì)胞周期阻滯中與p16上調(diào)以及cyclin D1和CDK4下調(diào)相關(guān)。此外,TCS通過線粒體介導(dǎo)的凋亡和Bcl-2家族的調(diào)控誘導(dǎo)CT26細(xì)胞凋亡。TCS處理可調(diào)節(jié)CT26細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)標(biāo)志物的表達(dá)。在小鼠模型中,TCS顯著抑制CT26細(xì)胞的肺轉(zhuǎn)移。這些結(jié)果表明,TCS通過其抗氧化特性誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和凋亡,是一種抑制小鼠CRC細(xì)胞轉(zhuǎn)移表型的新型治療劑。
促進(jìn)創(chuàng)面愈合
皮膚損傷后,細(xì)胞的遷移和增殖對(duì)創(chuàng)面的正常愈合至關(guān)重要。近年來的研究表明,植物化合物具有促進(jìn)細(xì)胞遷移和增殖的作用。絡(luò)石苷是一種植物木脂素,Ki-Young Kim 團(tuán)隊(duì)對(duì)其促進(jìn)創(chuàng)面愈合的作用進(jìn)行了研究[2]。結(jié)果表明,與基于細(xì)胞增殖試驗(yàn)測試的其他化合物相比,已發(fā)現(xiàn)其促進(jìn)HaCaT細(xì)胞生長的能力超過40%。體外劃痕實(shí)驗(yàn)證實(shí)了絡(luò)石苷的愈合活性(與對(duì)照組相比,治療24小時(shí)后愈合活性增加2倍以上),并顯示其活性優(yōu)于尿囊素(與對(duì)照組相比,治療24小時(shí)后愈合活性增加1.2倍),這是一個(gè)陽性對(duì)照。western blot結(jié)果顯示,絡(luò)石苷通過磷酸化ERK1/2實(shí)現(xiàn)傷口愈合。因此,絡(luò)石苷具有促進(jìn)創(chuàng)面愈合的作用,可作為創(chuàng)面治療劑開發(fā)或作為活性較高的先導(dǎo)化合物使用。
參考文獻(xiàn)
[1] In Vivo and In Vitro Effects of Tracheloside on Colorectal Cancer Cell Proliferation and Metastasis. doi: 10.3390/antiox10040513
[2] Promotion of Keratinocyte Proliferation by Tracheloside through ERK1/2 Stimulation. doi:10.1155/2018/4580627