2'-脫氧尿苷-5'-三磷酸三鈉鹽又稱脫氧尿苷三磷酸，是一種核苷酸三磷酸鹽化合物。它是由2'-脫氧尿苷和5'-三磷酸鹽組成的。該化合物通常呈白色結晶或粉末狀，可溶于水。2'-脫氧尿苷-5'-三磷酸三鈉鹽在生物化學和分子生物學領域具有廣泛的應用。其中之一是作為抑制劑來研究DNA或RNA合成的機制。它也被用作生物技術和基因工程中的試劑，用于合成特定的DNA或RNA序列。

應用研究

1、張夢垚建立了基于熱循環(huán)儀的副溶血性弧菌熒光PCR檢測方法。針對副溶血性弧菌的特異性不耐熱溶血素基因保守區(qū)域，設計3對特異性PCR引物并進行篩選，并優(yōu)化核酸提取方法和擴增體系。為減少氣溶膠污染，將PCR擴增原料里的脫氧胸苷三磷酸（Deoxythymidinetriphosphate,dTTP）替換為2'-脫氧尿苷-5'-三磷酸三鈉鹽（dUTP），采用打開熱蓋的小型商業(yè)熱循環(huán)儀進行PCR擴增。并將建立的PCR現(xiàn)場檢測方法與實驗室實時PCR系統(tǒng)檢測方法相比較，結果具有一致性。該檢測方案可以有效避免核酸檢測過程中的氣溶膠污染問題，其結果可在便攜式觀察儀上進行熒光可視化檢測[1]。

2、崔開等人研究大鼠急性脊髓損傷后神經(jīng)細胞凋亡及caspase-3、凋亡誘導因子(AIF)的表達。將78只成年健康Sprague-Dawley(SD)鼠按Nystrom法建立大鼠脊髓(T8、T9)急性壓迫損傷模型,HE染色觀察脊髓組織病理學變化,免疫組化測定各時間點AIF和caapase-3的表達變化,原位末端脫氧核糖核酸轉移酶介導的2'-脫氧尿苷-5'-三磷酸三鈉鹽(dUTP)標記法(TUNEL法)檢測神經(jīng)細胞的凋亡水平。結果，免疫組化結果顯示正常及假手術組大鼠脊髓神經(jīng)細胞caspase-3,AIF,TUNEL陽性細胞較少,脊髓損傷后1d,AIF陽性細胞數(shù)明顯增多(P<0.05),5d表達減弱；caspase-3陽性細胞數(shù)在脊髓損傷后8h明顯增多,3d迭高峰(P<0.01),7d表達減弱。TUNEL陽性細胞數(shù)也在8h明顯增多,3d達高峰(P<0.01),7d表達減弱。因此，脊髓損傷后存在廣泛的細胞凋亡現(xiàn)象,caspase-3、AIF均參與了細胞凋亡的調節(jié)[2]。

3、脫氧尿苷焦磷酸酶(dUTP pyrophosphatase,dUTPase)廣泛存在于真核、原核細胞和病毒等生物有機體中,通過催化水解2'-脫氧尿苷-5'-三磷酸三鈉鹽(dUTP),減少尿嘧啶在DNA合成中的錯誤摻入,降低細胞中的dUTP/dTTP比例,保證DNA復制的正確性和順利進行.病毒編碼的dUTPase具有種屬特異性,且與病毒的毒力和高效復制密切相關。本文就dUTPase的生物學功能、分類特征、表達調控、分布定位及病毒dUTPase功能的研究進展進行了概述,為深入開展dUTPase功能研究提供理論基礎[3]。

參考文獻

[1]張夢垚. 基于CRISPR技術的副溶血性弧菌核酸現(xiàn)場檢測系統(tǒng)的研究[D]. 浙江:浙江大學,2021. 

[2]崔開,韓亞新,董君博,等. 大鼠急性脊髓損傷后神經(jīng)細胞凋亡及caspase-3、AIF的表達[J]. 中國醫(yī)科大學學報,2009,38(7):508-510,532.

[3]招麗嬋,程安春,汪銘書,等. 病毒dUTPase研究進展[J]. 生命科學,2008,20(2):304-308. DOI:10.3969/j.issn.1004-0374.2008.02.029.