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(SP-4-1)-[1,3-雙[2,6-雙(1-乙基丙基)苯基]-4,5-二氯-1,3-二氫-2H-咪唑-2-亞基]二氯(2-甲基吡啶)鈀的制備及應用

2024/5/27 8:58:39 作者:飛斯

背景及概述

(SP-4-1)-[1,3-雙[2,6-雙(1-乙基丙基)苯基]-4,5-二氯-1,3-二氫-2H-咪唑-2-亞基]二氯(2-甲基吡啶)鈀CAS No:1435347-24-2,分子式:C40H54Cl5N3Pd,是常見有機合成催化劑,廣泛應用于醫(yī)藥、化工領域。

性質(zhì)

(SP-4-1)-[1,3-雙[2,6-雙(1-乙基丙基)苯基]-4,5-二氯-1,3-二氫-2H-咪唑-2-亞基]二氯(2-甲基吡啶)鈀這種化合物是一種鈀配合物,通常呈黃色固體狀。它在有機合成中具有良好的催化活性,特別是在交叉偶聯(lián)反應中的應用較為廣泛。

圖1 (SP-4-1)-[1,3-雙[2,6-雙(1-乙基丙基)苯基]-4,5-二氯-1,3-二氫-2H-咪唑-2-亞基]二氯(2-甲基吡啶)鈀性狀圖.png

圖1 (SP-4-1)-[1,3-雙[2,6-雙(1-乙基丙基)苯基]-4,5-二氯-1,3-二氫-2H-咪唑-2-亞基]二氯(2-甲基吡啶)鈀性狀圖

用途

催化劑(SP-4-1)-[1,3-雙[2,6-雙(1-乙基丙基)苯基]-4,5-二氯-1,3-二氫-2H-咪唑-2-亞基]二氯(2-甲基吡啶)鈀能夠微調(diào)反應條件(溫度、溶劑、配體、堿和其他添加劑),這使得其成為有機化學合成中極其通用的工具。此外,(SP-4-1)-[1,3-雙[2,6-雙(1-乙基丙基)苯基]-4,5-二氯-1,3-二氫-2H-咪唑-2-亞基]二氯(2-甲基吡啶)鈀對各種官能團具有非常高的耐受性,并且通常能夠提供優(yōu)異的立體和區(qū)域特異性,這有助于避免引入保護基團的需要。(SP-4-1)-[1,3-雙[2,6-雙(1-乙基丙基)苯基]-4,5-二氯-1,3-二氫-2H-咪唑-2-亞基]二氯(2-甲基吡啶)鈀在促進選擇性氫化方面非常有效,包括三鍵轉(zhuǎn)化為順式雙鍵、聚烯烴的單氫化以及疊氮化物的氫化胺類。(SP-4-1)-[1,3-雙[2,6-雙(1-乙基丙基)苯基]-4,5-二氯-1,3-二氫-2H-咪唑-2-亞基]二氯(2-甲基吡啶)鈀在有機合成中廣泛應用,可以作為催化劑用于多種反應,如Suzuki偶聯(lián)、Heck偶聯(lián)、Sonogashira偶聯(lián)等重要有機合成反應中。

制法

(SP-4-1)-[1,3-雙[2,6-雙(1-乙基丙基)苯基]-4,5-二氯-1,3-二氫-2H-咪唑-2-亞基]二氯(2-甲基吡啶)鈀一般通過配體對硝酸鈀或氯化鈀的還原反應制備而得。具體的合成方法需要涉及有機合成和金屬有機化學的技術。

安全信息

(SP-4-1)-[1,3-雙[2,6-雙(1-乙基丙基)苯基]-4,5-二氯-1,3-二氫-2H-咪唑-2-亞基]二氯(2-甲基吡啶)鈀一般較為穩(wěn)定,但作為有機合成中的催化劑,需要遵守實驗室安全操作規(guī)范,避免接觸皮膚和吸入其粉塵。保存時需要避免潮濕和高溫環(huán)境,避免與氧化劑等物質(zhì)接觸。在廢棄時需要按照當?shù)胤ㄒ?guī)進行處理。

參考文獻

[1]CN107011250B-一種2-(2,6-二氯苯氧基)吡啶化合物的合成方法及其用途.

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