(四氫-2H-吡喃-4-基)甲醇是一種無(wú)色液體，具有甜味。它在水中可溶，也可溶于許多有機(jī)溶劑。(四氫-2H-吡喃-4-基)甲醇在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常用作溶劑和反應(yīng)物。它還可用于有機(jī)合成中的醇化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和烷基化反應(yīng)。它還用于某些化學(xué)藥品的制備過(guò)程。

有機(jī)應(yīng)用

1、專利CN201810625678.7提供了一種重要中間體四氫吡喃-4-甲酸的制備方法,包括以下步驟:將硝酸鎂、硝酸鈰、鉬酸銨溶于水中,加入APG,混合攪拌均勻后,加入納米TiO2顆粒,加熱至80℃,攪拌條件下滴加氨水,氨水的質(zhì)量濃度為40%,滴加完成后持續(xù)攪拌3h，之后靜置36h,過(guò)濾,將濾得物洗至中性，之后在110℃條件下干燥16h,之后650℃煅燒4h,制得Mg-Ce-Mo-TiO2復(fù)合氧化物；將(四氫-2H-吡喃-4-基)甲醇與水混合,加熱至40℃,加入Mg-Ce-Mo-TiO2復(fù)合氧化物，攪拌均勻后通入O2,通入速率為40L/min,反應(yīng)完成后降至室溫后,過(guò)濾,減壓蒸餾,重結(jié)晶后制得四氫吡喃-4-甲酸[1]。

2、專利CN202380016422.5實(shí)施例46A關(guān)于3-硝基-4-((四氫-2H-吡喃-4-基)甲氧基)苯磺酰胺的制備，將(四氫-2H-吡喃-4-基)甲醇(2.0g)的四氫呋喃(20mL)的溶液用氫化鈉(60%,在礦物油中,1.37g)處理。將溶液攪拌30分鐘,然后添加4-氟-3-硝基苯磺酰胺(2.84g),并將溶液攪拌16小時(shí)。將反應(yīng)體系用水淬滅,并用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)硫酸鎂干燥并濃縮。將殘余物經(jīng)硅膠純化,得到標(biāo)題化合物。MS(ESI-)m/z 314.9(M-H)^-[2]。

3、專利CN202111562531.6實(shí)施例19介紹了一種2?芳基丙烯酸酯的合成方法，具體合成步驟如下：在25毫升試管中，依次加入0.8毫摩爾叔丁醇鋰，0.4毫摩爾(四氫?2H?吡喃?4?基)甲醇，2毫升二甲基亞砜，0.2毫摩爾α?三氟甲基苯乙烯。在60℃下攪拌反應(yīng)12小時(shí)后，停止攪拌，加入乙酸乙酯和水萃取反應(yīng)液，減壓旋蒸去除溶劑，再通過(guò)柱層析分離純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物，所用的柱層析洗脫液為體積比為3:1的石油醚:乙酸乙酯的混合溶劑，得產(chǎn)物產(chǎn)率為87％[3]。

參考文獻(xiàn)

[1]蘇州蓋德精細(xì)材料有限公司. 一種重要中間體四氫吡喃-4-甲酸的制備方法:CN201810625678.7[P]. 2018-12-21. 

[2]艾伯維公司. 1,3,4,7-四氫-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[2,3-b][1,4]氧氮雜卓Bcl-2抑制劑:CN202380016422.5[P]. 2024-11-29.

[3]華南理工大學(xué). 2-芳基丙烯酸酯的合成方法與應(yīng)用:CN202111562531.6[P]. 2022-04-19.