匹伐他汀鈣中間體可以L-(-)蘋果酸為起始原料，經(jīng)甲酯化，硼烷選擇性還原，三苯甲基保護(hù)等一系列化學(xué)轉(zhuǎn)化反應(yīng)制備得到。

匹伐他汀鈣中間體的作用機(jī)制目前認(rèn)為是抑制細(xì)胞內(nèi)膽固醇合成早期階段的限速酶，即HMG-COA 還原酶，使細(xì)胞內(nèi)游離膽固醇減少，繼而反饋性上迢細(xì)胞表面低密度脂蛋白（LDL）受體的表達(dá)，使細(xì)胞 LDL 受體數(shù)目增多及活性增強(qiáng)，加速了循環(huán)血液中極低密度脂蛋白（VLDL）殘?；蛑忻芏戎鞍祝↖DL）和 LDL 的清除。此外，它還可抑制肝內(nèi) VLDL 的合成，其降低總膽固醇（TC）和 LDL-C的作用較為明顯，同時(shí)也降低三酰甘油（TG）和升高高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）。