簡(jiǎn)述

雙-(4-甲氧基芐基)-胺又名二-(4-甲氧芐基)胺，是一種分子式為C₁₆H₁₉NO₂，分子量為257.33的胺類(lèi)有機(jī)物，可由4-甲氧基苯甲醛和4-甲氧基芐胺通過(guò)還原胺化反應(yīng)制備得到。常溫常壓下，雙-(4-甲氧基芐基)-胺表現(xiàn)為白色至近白色固體。實(shí)驗(yàn)測(cè)定其部分物化性質(zhì)數(shù)據(jù)如下：密度為1.073g/cm³，熔點(diǎn)為35-37℃，沸點(diǎn)為384℃，閃點(diǎn)則為161℃。

應(yīng)用

綜合相關(guān)文獻(xiàn)研究，雙-(4-甲氧基芐基)-胺常用作有機(jī)合成中間體，尤其是其前體4-甲氧基芐胺。例如藥物化學(xué)領(lǐng)域報(bào)道了一種4-溴-6-氯煙醛的合成方法，步驟如下：（1）4,6-二氯煙酸乙酯和雙-(4-甲氧基芐基)-胺上游化合物4-甲氧基芐胺反應(yīng)得到6-氯-4-((4-甲氧基芐基)氨基)煙酸乙酯；（2）6-氯-4-((4-甲氧基芐基)氨基)煙酸乙酯和三氟乙酸反應(yīng)得到4-氨基-6-氯煙酸乙酯；（3）4-氨基-6-氯煙酸乙酯和亞硝酸叔丁酯和芐基三乙基溴化銨反應(yīng)得到4-溴-6-氯煙酸乙酯；（4）4-溴-6-氯煙酸乙酯在一定條件下和二異丁基氫化鋁反應(yīng)得到4-溴-6-氯煙醇；（5）4-溴-6-氯煙醇進(jìn)一步在二氧化錳催化作用下反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物4-溴-6-氯煙醛。該合成方法，反應(yīng)條件溫和，降低生產(chǎn)成本，適合大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)[1]。

有關(guān)研究

4?甲氧基芐基沸點(diǎn)高，并且高溫蒸餾提純時(shí)容易產(chǎn)生分解，這就需要用到一種高真空蒸餾裝置對(duì)4?甲氧基芐基進(jìn)行蒸餾提純作業(yè)。通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)，研究人員提供一種用于雙-(4-甲氧基芐基)-胺純化高真空蒸餾裝置，包括蒸餾箱，壓力傳感器，液位傳感器，單向閥，真空管，真空泵，進(jìn)液閥，控制面板，排液閥，底蓋，支撐腿，風(fēng)冷散熱倒L型冷凝管結(jié)構(gòu)，防燙傷便拆卸防護(hù)罩結(jié)構(gòu)和進(jìn)氣過(guò)濾箱結(jié)構(gòu)。其中，壓力傳感器螺紋連接在蒸餾箱上端中間部位偏左側(cè)開(kāi)設(shè)的螺紋通孔內(nèi)部；液位傳感器螺紋連接在蒸餾箱上端中間部位偏右側(cè)開(kāi)設(shè)的螺紋通孔內(nèi)部，并且液位傳感器的探頭延伸至蒸餾箱內(nèi)部中間部位偏右下側(cè)。以上描述的基于雙-(4-甲氧基芐基)-胺特性設(shè)計(jì)的純化高真空蒸餾裝置，大大提高了冷凝效果，簡(jiǎn)化了雙-(4-甲氧基芐基)-胺的純化流程[2]。

參考文獻(xiàn)

[1]余國(guó)春,酈榮浩,涂強(qiáng).一種4-溴-6-氯煙醛的合成方法:201811609032[P].

[2]王幫臣,張少勇,徐雷.一種用于雙(4-甲氧基芐基)胺純化高真空蒸餾裝置:CN202120967176.X[P].