苯乙炔是制備對稱芳炔基線性稠環(huán)類化學(xué)發(fā)光劑所必需的中間體，其聚合物聚苯乙炔具有光導(dǎo)、電導(dǎo)、順磁、能量遷移和轉(zhuǎn)換等特性，且可溶可熔，性能穩(wěn)定，是一種新型導(dǎo)電高分子材料。

苯乙炔的合成方法

苯乙炔的合成方法已有不少報道，綜合起來主要可分為以下三種路線:

(1)苯乙烯加溴后再由氨基鋰脫溴化氫而得。其優(yōu)點是收率高達90%，但是氨基鋰需由金屬鋰與液氨反應(yīng)制備。條件要求苛刻，工業(yè)化生產(chǎn)難以實現(xiàn)。

(2)β-溴化苯乙烯與氫氧化鉀固體熔融反應(yīng)。該方法由于是氫氧化鉀熔融反應(yīng)，因此，對設(shè)備材質(zhì)要求很高，設(shè)備腐蝕較為嚴重。

(3)苯乙烯加溴后用氫氧化鉀的醇溶液脫溴化氫的合成方法。該路線由于脫溴化氫反應(yīng)劇烈放熱，容易噴料且產(chǎn)品純度較低，約 96 %。

采用路線(3)，但對其加料方法及提純方法進行改進，有效地解決了噴料及產(chǎn)品純度不高的缺點，使產(chǎn)品純度達到 98 %以上。

具體制備如下：

1.α、β-二溴苯乙烷的制備

在裝有攪拌器，滴液漏斗的 5000 ml 三口瓶內(nèi)，加入苯乙烯 1040 g，四氯化碳 1000 ml 攪拌均勻，冷卻至 5 ℃以下滴加 1680 g Br2/ 1250 ml CCl4混合液，滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng) 1 h，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器回收溶劑四氯化碳，得到白色片狀晶體，干燥，測定熔點 70～72 ℃。

2.苯乙炔的制備

將α、β-二溴苯乙烷及氫氧化鉀裝入三口瓶內(nèi)，滴入甲醇。滴加完畢后，開動攪拌，加熱回流反應(yīng) 2 h，放置冷卻，過濾，濾液用乙醚萃取，收集上層溶液，進行常壓蒸餾收集 140～145 ℃餾分，再進行減壓蒸餾，收集 73～74 ℃/ 10. 6kPa 餾分。