化學(xué)結(jié)構(gòu)式

本品為1-甲基-N-［9-甲基-橋-9-氮雜雙環(huán)［3，3，1］壬烷-3-基］-1H-吲唑-3-甲酰胺鹽酸鹽。按干燥品計算，含C18H24N4O·HC1應(yīng)為98.0%～102.0%。

性狀

本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末；無臭。

本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶；在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。

藥理作用

本藥為選擇性5-羥色胺3（5-HT3）受體拮抗劑，具有強(qiáng)效止吐作用?；熀头暖熆梢鹦∧c嗜鉻細(xì)胞瘤釋放5-HT3，而本藥通過阻斷5-HT3受體發(fā)揮止吐作用。本藥在止吐劑量下還能增強(qiáng)胃排空，有助于減輕惡心；對中樞神經(jīng)系統(tǒng)還具有抗焦慮作用和類似于地西泮的作用，有利于抑制嘔吐中樞的興奮。

藥代動力學(xué)

本藥在體內(nèi)分布廣泛，血漿蛋白結(jié)合率約為65％。給藥后，大部分藥物很快在肝臟代謝。t 1/2為2.3～5.9小時。癌癥患者體內(nèi)的分布容積為2.2～3.3L/kg，t 1/2為9.2～12小時。主要經(jīng)肝臟消除，僅有8％～16％以原型隨尿排出。

適應(yīng)癥

放療和化療引起的嘔吐、手術(shù)引起的惡心嘔吐。

禁忌癥

①對本藥或有關(guān)化合物過敏者。②哺乳期婦女。③胃腸道梗阻。

貯藏

遮光，密封保存。