5545-52-8
5545-52-8 結構式
基本信息
Z-天冬氨酸叔丁酯
N-芐氧羰基-L-天門冬氨酸 4-叔丁酯
CBZ-AMINOACID
Z-ASP(OTBU)-OH
Z-L-ASP(OTBU)-OH
Cbz-Asp(OtBu)-OH
CBZ-ASP(OBUT)-OH
Z-Asp(OtBu)-OH.H20
CBZ-Asp(OtBu)-OH.H20
Cbz-L-αβAsp-(OCMe3)-OH
Z-ASPARTIC ACID(OTBU)-OH
Z-Asp-(OtBu)-OHmonohydrate
CBZ-ASP(OTBU)-OH/Z-Asp(OtBu)-OH
Cbz-L-Aspartic 4-tert-butyl ester
Z-L-ASPARTIC ACID 4-TERT-BUTYL ESTER
N-CBZ-L-ASPARTIC ACID-B-T-BUTYL ESTER
CBZ-L-ASPARTIC ACID 4-TERT-BUTYL ESTER
N-CBZ-L-ASPARTIC ACID 4-TERT-BUTYL ESTER
Z-Aspartic acid, 4-tert-Butyl ester, H20
Z-L-ASPARTIC ACID-B-T BUTYLESTER MONOHYDRATE
Z-L-aspartic acid β-tert·butyl ester monohydrate
N-Carbobenzyloxy-L-aspartic acid β-tert butyl ester
N-carbobenzyloxy-L-aspartic acid beta-tert-butyl ester
N-BENZYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID 4-TERT-BUTYL ESTER
CBZ-L-ASPARTIC ACID .BETA.-TERT-BUTYL ESTER MONOHYDRATE
N-(Benzyloxycarbonyl)-3-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
4-tert-butyl hydrogen N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-aspartate
(S)-2-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-4-oxo-4-tert-butoxybutanoic acid
(2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-4-tert-butoxy-4-keto-butyric acid
Z-L-aspartic acid beta-tert-butyl ester dicyclohexylaMMoniuM salt
Z-Asp(OtBu)-OH·H2O Z-L-aspartic acid β-tert·butyl ester Monohydrate
(S)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)aMino)-5-isopropoxy-5-oxopentanoic Acid
N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-aspartic acid 4-(1,1-dimethylethyl) ester
N-ALPHA-BENZYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID BETA-TERT-BUTYL ESTER 1-HYDRATE
(2S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
Z-L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester, N-Cbz-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
物理化學性質
制備方法
540-88-5
1152-61-0
47307-26-6
5545-52-8
42417-76-5
以醋酸叔丁酯和N-CBZ-L-天冬氨酸為原料，合成(S)-3-(((芐氧基)羰基)氨基)-4-(叔丁氧基)-4-氧代丁酸、N-芐氧羰基-L-天門冬氨酸4-叔丁酯及Z-L-天冬氨酸叔丁酯叔丁酯的一般步驟如下：按照實施例1中所述的方法建立酯交換反應體系，但將BF3·Et2O替換為其他催化劑。測試的催化劑包括酸類或鹽類，具體如表I所列。反應在室溫或約50℃條件下進行，反應時間為5.5至15小時。反應結束后，采用HPLC技術對反應混合物進行分析，分析方法同實施例1。表I結果表明，在濃硫酸（H2SO4）、甲磺酸（MsOH）、氯化鋅（ZnCl2）及二氯甲烷中的四氯化鈦（TiCl4 in DCM）等催化劑存在下，酯交換反應能顯著生成Z-Asp(OtBu)2。相比之下，氯化鋁（AlCl3）、氯化鐵（FeCl3）及四異丙醇鈦（Ti[OiPr]4）即使在提高反應溫度和延長反應時間的條件下，催化效果仍不顯著。
參考文獻：
[1] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3
[2] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3
[3] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3
[4] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3
[5] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | H59838 | N-芐氧羰基-L-天冬氨酸 4-叔-丁基酯, 98% N-Benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester, 98% | 5545-52-8 | 1g | 195元 |
| 2025/05/22 | H59838 | N-芐氧羰基-L-天冬氨酸 4-叔-丁基酯, 98% N-Benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester, 98% | 5545-52-8 | 5g | 990元 |
| 2025/05/22 | HY-W011278 | N-芐氧羰基-L-天門冬氨酸 4-叔丁酯 Z-Asp(OtBu)-OH | 5545-52-8 | 25 g | 198元 |