53052-06-5
53052-06-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
惡唑并[4,5-B!吡啶-2(3H)硫酮
3H-惡唑并[4,5-B]吡啶-2-硫酮
[1,3]惡唑并[4,5-B]吡啶-2-硫醇
3H-[1,3]惡唑并[4,5-B]吡啶-2-硫酮
OXAZOLO[4,5-B]PYRIDINE-2-THIOL
OXAZOLO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)THIONE
[1,3]Oxazolo[4,5-b]pyridin-2-thiol
3H-OXAZOLO[4,5-B]PYRIDINE-2-THIONE
[1,3]OXAZOLO[4,5-B]PYRIDINE-2-THIOL
Oxazolo[4,5-b]pyridine-2(3H)-thione
1,3-Oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)thione
Oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)thione,99%
3H-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine-2-thione
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
16867-03-1
140-89-6
53052-06-5
步驟1：惡唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)硫酮的合成 將2-氨基-3-羥基吡啶（5.0 g，45.45 mmol）和乙基黃原酸鉀（8.0 g，49.99 mmol）溶于吡啶（50 mL）中，于110℃下攪拌反應(yīng)過(guò)夜。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至0℃，加入冰水，并用濃鹽酸酸化。析出的固體經(jīng)過(guò)濾收集，真空干燥，得到目標(biāo)產(chǎn)物惡唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)硫酮（6.0 g，產(chǎn)率86.95%）。 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)： 1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ 8.24-8.22 (d, 1H), 7.90-7.87 (d, 1H), 7.30-7.26 (m, 1H)。 LCMS: m/z 153.0 [M + H]+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2015/104688, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 36
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