拉羅替尼新聞專題
拉羅替尼孟加拉版價(jià)格有多便宜？
很多癌癥患者的病情已經(jīng)非常復(fù)雜，可能在放療和化療的過程中容易產(chǎn)生副作用，靶向藥物的出現(xiàn)可以讓患者有更多的選擇，也會(huì)有更多的希望，但是很多藥品的價(jià)格都非常昂貴，但是拉羅替尼孟加拉版價(jià)格有多便宜?
2023/6/6 10:21:24
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針對(duì)17種癌癥的拉羅替尼中國(guó)上市啦
拉羅替尼是廣譜抗癌藥物，對(duì)很多不同種類都有效!可有效治療的類型：肺癌、甲狀腺癌、黑色素瘤、胃腸癌、結(jié)腸癌、軟組織肉瘤、唾液腺癌、嬰兒纖維肉瘤、闌尾癌、乳腺癌、膽管癌、骨肉瘤、胰腺癌、原發(fā)性未知癌、先天性中胚層腎癌等17種腫瘤。尤其適合嬰兒纖維肉瘤和兒童骨肉瘤，效果極佳。
2022/12/8 9:08:59
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拉羅替尼治療NTRK融合陽性的晚期結(jié)直腸癌獲益明顯，近50%的患者腫瘤病灶顯著縮小或消失
2022年ESMO世界胃腸癌大會(huì)上發(fā)表了拉羅替尼治療NTRK融合陽性實(shí)體瘤的最新長(zhǎng)期數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，在NTRK融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃腸癌患者中產(chǎn)生了持久的反應(yīng)，特別是在結(jié)直腸癌患者中。
2022/9/6 13:33:22
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拉羅替尼的副作用
拉羅替尼，以品牌名稱出售維特拉克維，是用于治療癌癥的藥物。它是一種抑制劑原肌球蛋白激酶受體TrkA, TrkB，和 TrkC。被發(fā)現(xiàn) 陣列生物制藥 并授權(quán)給 Loxo腫瘤科在2013年。
2022/4/26 10:38:46
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泛癌種療法！拜耳「拉羅替尼」獲批上市
Larotrectinib 是 Loxo Oncology 公司和拜耳公司開發(fā)的新一代具備高度特異性的口服 TRK 抑制劑，能夠高選擇性地結(jié)合 NTRK 融合基因編碼的蛋白產(chǎn)物，阻斷下游信號(hào)通路的激活和傳遞，從而抑制存在這些突變的癌細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖，發(fā)揮抗癌作用。
2022/4/15 9:48:10
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抗癌新藥拉羅替尼Vitrakvi治愈率75%?
醫(yī)藥界最近風(fēng)起云涌，前有基因編輯寶寶，后有廣譜抗癌“神”藥拉羅替尼（Larotrectinib，商品名Vitrakvi）。許多人是被網(wǎng)上的一些消息所吸引，“治愈率高達(dá)75%”、“首個(gè)廣譜抗癌藥”、“異病同治”……這些關(guān)鍵詞著實(shí)讓癌癥患者心動(dòng)。
2022/1/18 14:54:22
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拉羅替尼國(guó)內(nèi)上市，不限瘤種，成人兒童都可以用
近期，拉羅替尼(Larotrectinib)，商品名為Vitrakvi?在國(guó)內(nèi)獲批，用于治療成人和兒童多種類型的實(shí)體瘤，早在2018被美國(guó)FDA批準(zhǔn)，是首個(gè)批準(zhǔn)“不區(qū)分腫瘤類型”的抗腫瘤藥物。
2021/6/8 17:11:15
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廣譜抗癌藥“拉羅替尼”
拜耳（Bayer）宣布其精準(zhǔn)腫瘤學(xué)藥物Vitrakvi（拉羅替尼）已獲日本批準(zhǔn)，該藥是一種口服抑制劑，對(duì)各類TRK融合癌具有強(qiáng)勁療效。
2021/5/25 10:31:13
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全球首個(gè)不限癌種抗癌靶向藥拉羅替尼國(guó)內(nèi)申報(bào)上市
Larotrectinib 是Loxo Oncology 公司和拜耳公司開發(fā)的新一代具備高度特異性的口服 TRK 抑制劑，能夠高選擇性地結(jié)合 NTRK 融合基因編碼的蛋白產(chǎn)物，阻斷下游信號(hào)通路的激活和傳遞，從而抑制存在這些突變的癌細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖，發(fā)揮抗癌作用。
2021/5/24 22:19:07
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拉羅替尼——抗癌藥
拉羅替尼的批準(zhǔn)是基于三個(gè)多中心、開放標(biāo)簽、單臂臨床試驗(yàn)（loxo-trk-14001、scout和navigate）的數(shù)據(jù)。通過下一代測(cè)序或熒光原位hybr在當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室前瞻性的確定了NTRK基因融合的陽性狀態(tài)。
2021/5/13 14:17:24
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拉羅替尼（Larotretinib）中文版說明書
2018年11月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)禮來制藥子公司Loxo Oncology的高選擇性口服TRK抑制劑Larotretinib（拉羅替尼，LOXO-101，商品名Vitrakvi）上市，用于治療不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性的，現(xiàn)有治療方案進(jìn)展或無可替代治療方案的，NTRK基因融合而且無已知耐藥突變的成人和兒童實(shí)體瘤患者。
2021/2/8 10:25:44
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關(guān)于拉羅替尼(LOXO-101)的幾個(gè)問題
Larotrectinib（Vitrakvi，LOXO-101，拉羅替尼)是一個(gè)富有傳奇色彩的抗癌藥，已被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療NTRK基因融合的成人和兒童局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者。 從2016年12月18日Loxo oncology 公司的TRK抑制劑拉羅替尼（LOXO-101)初次在ESMO大會(huì)亞洲一期試驗(yàn)中展示對(duì)TRK融合腫瘤顯示的持久抗腫瘤活性，就震驚了腫瘤界。這一藥物的批準(zhǔn)，是癌癥療法從“基于癌癥在體內(nèi)的起源”轉(zhuǎn)向“基于腫瘤的遺傳特征”這一演變過程中的重要里程碑。
2021/1/19 10:15:08
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LOXO-101的制備方法
LOXO-101又名拉羅替尼。傳奇抗癌藥larotrectinib（LOXO-101）2018年終于獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的成人和兒童患者。由 Loxo Oncology 公司和德國(guó)拜耳公司共同研發(fā)的靶向原肌球蛋白激酶( tropomyosin related kinase， TRK) 抗腫瘤藥物L(fēng)OXO-101于 2018年 11 月 26 日獲美國(guó) FDA 批準(zhǔn)上市，劑型為膠囊和口服液，用于治療具有 NTRK 基因融合的成人和兒童局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤，而不需要考慮腫瘤的發(fā)生部位。
2020/1/13 15:34:43
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