1,3,5-三羧基戊烷是無色至淺黃色結(jié)晶固體。它具有良好的溶解性,可以在水中和有機溶劑中溶解。該化合物在空氣中穩(wěn)定,但可以與強氧化劑反應(yīng)。1,3,5-三羧基戊烷被廣泛應(yīng)用于多種領(lǐng)域。它是一種用于制造染料、染色劑和光敏材料的重要中間體。它還可用于合成聚合物和涂料的固化劑,以及增稠劑和鈣碳酸鹽纖維的潤滑劑。
應(yīng)用
1、專利CN201510133489.4提供了一種軟骨藻酸分子印跡固相萃取小柱及其制備方法,是將模板分子1,3,5-三羧基戊烷、功能單體2-(三氟甲基)丙烯酸、交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯按1:8:40摩爾比加入致孔劑乙腈中,混勻后加入引發(fā)劑偶氮二異丁腈,密封水浴反應(yīng)得到蓬松的粉末狀軟骨藻酸印跡分子聚合物,經(jīng)索氏提取和酸堿交替洗脫去除雜質(zhì)后過350目標準篩,將所得聚合物濕法裝填入SPE空柱。本發(fā)明的分子印跡固相萃取小柱可選擇性吸附軟骨藻酸,吸附能力強,高效、靈敏,用于海水中痕量軟骨藻酸的選擇性分離富集,能夠?qū)⒑K械能浌窃逅釢饪s500倍,可快速檢測海水中的痕量軟骨藻酸[1]。
2、王丹在其研究中,采用軟骨藻酸(DA)的結(jié)構(gòu)近似物1,3,5-三羧基戊烷(PTA)代替價格昂貴的DA為模板分子,以4-乙烯基吡啶(4-VP)為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑、Span80和Tween80為乳化劑,通過乳液聚合法制備了DA-MIPs。經(jīng)優(yōu)化,當(dāng)PTA用量為0.25mmol、4-VP用量為1mmol、EGDMA用量為7.5mmol、AIBN用量為80mg、Span80和Tween80各加100μL時,混合物在60℃下攪拌18h可制得對DA具有最佳吸附性能的MIPs,印跡因子2.1。掃描電鏡(SEM)結(jié)果表明,MIPs粒徑在180nm左右。吸附等溫曲線和Scatchard分析表明,MIPs對DA的最大表觀吸附容量達到1294.4μg/g,解離常數(shù)為13.53mg/L。MIPs對DA的吸附在30min內(nèi)基本達到飽和。將此MIPs作為吸附劑應(yīng)用于貝類DA檢測的樣品前處理中,經(jīng)HPLC-UV檢測,DA的加標回收率為93.0~98.7%,相對標準偏差(RSD)在2.2~5.2%之間。MIPs重復(fù)5次使用后,吸附容量仍然保持95%以上。因此,所制備的MIPs可以用于花蛤DA檢測時對樣品DA的富集和分離中[2]。
參考文獻
[1]上海交通大學(xué). 軟骨藻酸分子印跡固相萃取小柱及其制備方法和應(yīng)用:CN201510133489.4[P]. 2015-07-08.
[2]王丹. 分子印跡聚合物的制備及其在貝類軟骨藻酸檢測中的應(yīng)用[D]. 福建:集美大學(xué),2016.