背景及概述

1，2-氨基醇骨架結(jié)構(gòu)的機(jī)化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物及生物活性分子結(jié)構(gòu)中，該類(lèi)化合物是醫(yī)藥化學(xué)中的有效中間體，為醫(yī)藥開(kāi)發(fā)提供了大量研究素材。同時(shí)，1，2-氨基醇的兩個(gè)雜原子(N，O)具有較高的靈活性，可以用一個(gè)或者兩個(gè)雜原子與路易斯酸、過(guò)渡金屬或者非手性的底物成鍵連接，在不對(duì)稱(chēng)合成中有著廣泛的應(yīng)用，如羰基的不對(duì)稱(chēng)還原和加成、不對(duì)稱(chēng)Diels-Alder環(huán)加成反應(yīng)、不對(duì)稱(chēng)1，2-偶極環(huán)加成反應(yīng)、Heck反應(yīng)等。因此如何簡(jiǎn)潔高效地合成1，3-氨基醇是有機(jī)化學(xué)研究的重要內(nèi)容之一。反式-(1R，2R)-2-氨基環(huán)戊醇鹽酸鹽中文別名：反式-2-氨基環(huán)戊醇鹽酸鹽，英文名稱(chēng)：trans-(1R，2R)-2-Aminocyclopentanolhydrochloride，CAS號(hào)：31775-67-4，分子式：C5H12ClNO，分子量，137.608，沸點(diǎn)：220.9ºCat760mmHg，熔點(diǎn)：191-196ºC。

制備

目前1，2-氨基醇的有效合成方法可以分為以下幾類(lèi):(1)由aldol縮合或azo-aldol縮合反應(yīng)進(jìn)行合成；(2)由過(guò)渡金屬催化C—H鍵活化、氨化反應(yīng)進(jìn)行合成；光學(xué)活性的氨基醇與硼烷形成的手性氨基環(huán)戊醇，對(duì)前手性酮的不對(duì)稱(chēng)還原反應(yīng)具有良好的催化性能。由(1R,2R)-2-氨基環(huán)戊烷羧酸為起始物料，經(jīng)三步合成目標(biāo)化合物反式-(1R，2R)-2-氨基環(huán)戊醇鹽酸鹽[1]。其合成反應(yīng)式如下圖：

圖1 反式-(1R，2R)-2-氨基環(huán)戊醇鹽酸鹽合成反應(yīng)式

三口反應(yīng)瓶中加入無(wú)水甲醇，在無(wú)水碳酸鉀和氯乙酸乙酯的作用下，加入(1R,2R)-2-氨基環(huán)戊烷羧酸，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)，薄層色譜檢測(cè)反應(yīng)進(jìn)度，一步實(shí)現(xiàn)氨基的保護(hù)和羧酸的酯化，產(chǎn)物不經(jīng)處理直接進(jìn)行下一步反應(yīng)。粗品經(jīng)氫氧化鉀堿水解脫去保護(hù)基后，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至酸性，有固體析出得到目標(biāo)化合物。反應(yīng)仍在室溫條件下進(jìn)行，薄層色譜檢測(cè)反應(yīng)進(jìn)度。析出產(chǎn)物可經(jīng)丙酮重結(jié)晶。

參考文獻(xiàn)

[1]Journal of the American Chemical Society, , vol. 72, p. 2190,2193