405224-22-8
405224-22-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-溴-2-羥基吡啶-3-甲腈
5-溴-2-羥基-3-氰基吡啶
5-溴-3-氰基-2-羥基吡啶
3-氰基-5-溴-2(1H)-吡啶酮
5-溴-3-氰基-2(1H)-吡啶酮
5-溴-3-氰基-2-羥基吡啶,5-溴-2-羥基煙腈
5-溴-3-氰基-2(1H)-吡啶酮,5-溴-3-氰基-2-羥基吡啶
5-Bromo-3-cyano-2(1H)-pyridinone
5-BROMO-2-HYDROXYNICOTINONITRILE
5-BROMO-3-CAYNO-2(1H)-PYRIDINONE
5-BROMO-3-CYANO-2-HYDROXYPYRIDINE
5-Bromo-2-hydroxynicotinonitrile98%
5-Bromo-2-hydroxynicotinonitrile 98%
5-Bromo-3-cyano-2-hydroxypyridine 98%
5-bromo-2-hydroxypyridine-3-carbonitrile
5-BROMO-2-HYDROXY-3-PYRIDINECARBONITRILE
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
20577-27-9
405224-22-8
以2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-腈為原料合成5-溴-2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-甲腈的一般步驟：在室溫下，將2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-腈（50mg，0.42mmol）和乙酸鈉（69mg，0.84mmol）溶解于5mL冰乙酸中，攪拌至完全溶解。隨后，向該溶液中緩慢加入溴（21.5μL，0.42mmol），反應(yīng)持續(xù)2小時。反應(yīng)完成后，將混合物在真空下濃縮以除去乙酸。通過柱色譜法（以乙酸乙酯為洗脫劑）純化粗產(chǎn)物，得到5-溴-2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-甲腈（69mg，產(chǎn)率75%），為黃色固體。熔點：216~217℃。1H NMR（400MHz，CD3COCD3）：δ11.70（s，1H），8.22（d，J = 2.8Hz，1H），8.05（d，J = 2.8Hz，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 16, p. 3251 - 3255
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[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 9, p. 1577 - 1580
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[5] Patent: US2004/19052, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 17