20577-27-9
20577-27-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-氰基-2(1H)-吡啶酮
2-HYDROXY-3-PYRIDINECARBONITRILE
3-CYANO-2(1H)-PYRIDINONE
3-CYANO-2-HYDROXYPYRIDINE
2-Hydroxypyridine-3-carbonitrile
1,2-Dihydropyridine-2-oxo-3-carbonitrile
3-Cyano-1H-pyridin-2-one
1,2-Dihydro-2-oxopyridine-3-carbonitrile 98%
2-Hydroxypyridine-3-carbonitrile, 3-Cyano-2-hydroxypyridine
1,2-Dihydropyridine-2-oxo-3-carbonitrile98%
2-Hydroxy-3-cyanopyridine
1,2-Dihydro-2-oxopyridine-3-carbonitrile
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
6602-54-6
20577-27-9
以2-氯-3-氰基吡啶為原料合成2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-腈的一般步驟如下：將乙酸（826 mL）緩慢加入到2-氯-3-氰基吡啶（250 g）中，隨后將混合物加熱至回流狀態(tài)并保持48小時。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物小心倒入冰水混合物中進行淬滅。通過過濾收集生成的沉淀，用去離子水充分洗滌，并在適當條件下干燥，得到目標產(chǎn)物2-羥基-3-氰基吡啶。該步驟的收率為95%。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）確認：δ 12.57（s，1H），8.16（dd，J = 3.6 Hz，1H），7.80（dd，J = 3.6 Hz，1H），6.37（t，1H）；質(zhì)譜（ES）顯示m/z為121。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 35, p. 6633 - 6636
[2] Patent: WO2014/207508, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 18, p. 7624 - 7643
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 21, p. 5738 - 5746
[5] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 19, p. 2859 - 2869