31643-49-9
31643-49-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-硝基鄰苯二腈
4-硝基萘腈
4-硝基間苯二甲腈
對硝基鄰苯二甲腈
3,4-DICYANO-1-NITROBENZENE
3,4-DICYANONITROBENZENE
4-NITRO-1,2-BENZENE DICARBONITRILE
4-NITRO-1,2-DICYANOBENZENE
4-NITROBENZENE-1,2-DINITRILE
4-NITRO-O-BENZENEDINITRILE
4-NITROPHTHALIC ACID DINITRILE
4-NITROPHTHALONITRILE
5-Nitrobenzene-1,2-dicarbonitrile
PHTHALONITRILE, 4-NITRO-
TIMTEC-BB SBB008410
4-nitro-2-benzenedicarbonitrile
4-nitro-phthalonitril
4-Nitrophthalonitrile99%
4-nitro-1,2-benzendicarbonitrile
4-Nitro-1,2-benzene-dicarbonitrile（4-nitrophthalonitrile）
4-nitro-2-benzenedicarbonitril
1,2-Benzenedicarbonitrile, 4-nitro-
4-NITROPHTALONITRILE
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
13138-53-9
31643-49-9
實施例3 4-硝基鄰苯二甲腈的制備：將25g根據(jù)實施例1制備的4-硝基鄰苯二甲酰胺溶解于210ml無水二惡烷（Aldrich提供）中，并將反應(yīng)混合物冷卻至0℃。在3小時內(nèi)，向冷卻的混合物中緩慢滴加42ml三氟乙酸酐。隨后，將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫，持續(xù)攪拌直至形成澄清溶液。將反應(yīng)液用700ml水稀釋后，用200ml乙酸乙酯分四次萃取。合并有機相，依次用水、10% (v/v)稀鹽酸、水及5% (w/v)氯化鈉水溶液洗滌。有機層經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮后，所得固體產(chǎn)物用50/70 (v/v)丙酮/己烷混合溶劑重結(jié)晶，得到14g 4-硝基鄰苯二甲腈晶體。通過進一步蒸發(fā)母液并重結(jié)晶，總產(chǎn)率提高至79.9%。元素分析（C8H3N3O2）計算值：C, 55.49%; H, 1.73%; N, 24.27%; 實測值：C, 55.32%; H, 1.63%; N, 24.18%。該合成方法參考自T.W. Hall等人發(fā)表于Nouveau J. de Chimie, 1982, 6, 653的文獻。
參考文獻：
[1] Acta Chemica Scandinavica, 1999, vol. 53, # 9, p. 714 - 720
[2] Materials Research Bulletin, 2016, vol. 75, p. 144 - 154
[3] Heterocycles, 1984, vol. 22, # 9, p. 2047 - 2052
[4] Patent: EP413415, 1991, A1
[5] Russian Chemical Bulletin, 2003, vol. 52, # 1, p. 150 - 153
知名試劑公司產(chǎn)品信息
4-Nitrophthalonitrile, 99%(31643-49-9)