1700-37-4

基本信息
間芐氧基苯甲醛
3-苯甲氧基苯甲醛
AKOS BBS-00003155
ASISCHEM N42207
M-BENZYLOXYBENZALDEHYDE
Benzaldehyde, 3-(phenylmethoxy)-
Benzaldehyde, m-(benzyloxy)-
3-Benzyloxybenzaldehyde98%
3-Benzyloxybenzaldehyde 98%
3-(Phenylmethoxy)benzaldehyde
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

100-39-0

100-83-4

1700-37-4
以溴化芐和間羥基苯甲醛為原料合成3-(芐氧基)苯甲醛的一般步驟如下:將間羥基苯甲醛(3g,24.6mmol)和無(wú)水碳酸鉀(10.2g,73.8mmol)懸浮于N,N-二甲基甲酰胺(60mL)中。向該懸浮液中逐滴加入溴化芐(3.21mL,27.1mmol),室溫下攪拌反應(yīng)14小時(shí)。反應(yīng)完成后,將反應(yīng)混合物傾入乙酸乙酯和水的混合液中,進(jìn)行液-液分配。分離有機(jī)相,用水洗滌三次,以無(wú)水硫酸鎂干燥有機(jī)相,過(guò)濾除去干燥劑。減壓濃縮濾液,所得粗產(chǎn)物通過(guò)硅膠柱色譜法純化,洗脫劑比例為庚烷:乙酸乙酯(4:1至1:1梯度洗脫),得到目標(biāo)化合物3-(芐氧基)苯甲醛(5.16g,收率99%)。產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR(CDCl3)表征,化學(xué)位移δ(ppm)如下:5.13(2H,s,-OCH2-),7.24-7.25(1H,m,芳環(huán)H),7.35-7.49(8H,m,芳環(huán)H),9.98(1H,s,-CHO)。
參考文獻(xiàn):
[1] Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 18, p. 8402 - 8403
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 7, p. 3188 - 3208
[3] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[4] Molecules, 2010, vol. 15, # 11, p. 7971 - 7984
[5] Journal of the American Chemical Society, 2001, vol. 123, # 22, p. 5382 - 5383
知名試劑公司產(chǎn)品信息
3-Benzyloxybenzaldehyde, 98%(1700-37-4)
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | B22909 | 3-苯甲氧基苯甲醛, 98% 3-Benzyloxybenzaldehyde, 98% | 1700-37-4 | 5g | 123元 |
2025/05/22 | B22909 | 3-苯甲氧基苯甲醛, 98% 3-Benzyloxybenzaldehyde, 98% | 1700-37-4 | 25g | 338元 |
2025/05/22 | B22909 | 3-苯甲氧基苯甲醛, 98% 3-Benzyloxybenzaldehyde, 98% | 1700-37-4 | 100g | 970元 |