154057-56-4
154057-56-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
匹伐他汀雜質(zhì)30
匹伐他汀鈣中間體2
匹伐他汀鈣中間體PB2
2-環(huán)丙基-4-(4-氟苯基)-3-溴甲基喹啉
2-環(huán)丙基-3-溴甲基-4-(4-氟苯基)喹啉
3-溴甲基-2-環(huán)丙基-4-(4'-氟苯基)喹啉
Pitavastatin Impurity 68
3-(Bromomethyl)-2-cyclopropyl-4-(4'
3-Hromomcthyy-2-cyclopropyl-4- 4-fluorophenylquinoline
2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolyl-3-MethylBroMide
Quinoline,3-(broMoMethyl)-2-cyclopropyl-4-(4-fluoropenyl)
3-(Bromomethyl)-2-cyclopropyl-4-(4'-fluorophenyl)quinoline
2-CYCLOPROPYL-3-(BROMOMETHYL)-4-(4-FLUOROPHENYL)-QUINOLINE
Quinoline, 3-(bromomethyl)-2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-
3-(Bromomethyl)-2-cyclopropyl-4-(4'-fluorophenyl)quinoline
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1356998-79-2
154057-56-4
實(shí)施例17：3-(溴甲基)-2-環(huán)丙基-4-(4-氟苯基)喹啉（PTVBR）的制備 將PTVME（0.85 g，3.06 mmol）和N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，1.16 g，2.1當(dāng)量）溶解于乙腈（MeCN，20 mL）和四氯化碳（CCl4，5 mL）的混合溶劑中。在室溫（約20℃）下，使用波長(zhǎng)為254 nm的光照射反應(yīng)混合物4天。反應(yīng)完成后，通過(guò)減壓蒸餾除去溶劑，將殘留的油狀物重新溶解于二氯甲烷（CH2Cl2，20 mL）中。有機(jī)相依次用飽和硫代硫酸鈉溶液（Na2S2O3，1×10 mL）、飽和碳酸氫鈉溶液（NaHCO3，2×10 mL）和鹽水（1×10 mL）洗滌，并用無(wú)水硫酸鎂（MgSO4）干燥。減壓除去溶劑后，通過(guò)柱色譜法（洗脫梯度：1-10%乙酸乙酯/正庚烷溶液）純化產(chǎn)物，得到PTVBR（0.22 g，產(chǎn)率20%）。 1H NMR（CDCl3）：δ 1.17（2H，m），1.40（2H，m），2.50-2.54（1H，m），4.6（2H，s），7.24-7.40（6H，m），7.64（1H，m），8.00-8.02（1H，m）ppm。 13C NMR（CDCl3）：δ 9.8, 14.7, 29.1, 115.6, 115.8, 125.8, 126.2, 126.4, 127.4, 128.5, 128.8, 129.7, 130.87, 130.91, 131.0, 131.60, 131.63, 146.9, 147.1, 161.4, 161.5, 163.9 ppm。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/13325, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66
[2] Patent: EP2423195, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58