124752-23-4
124752-23-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
瑞舒伐他汀雜質(zhì)61
瑞舒伐他汀鈣C-6
匹伐他汀鈣中間體K6
匹伐他汀或瑞舒伐他汀側(cè)鏈
瑞舒伐他汀中間體 C-6
3-二氧六環(huán)-4-乙酸叔丁酯
(4R-CIS)-6-甲醛基-2
(3R,5S)-3,5-異亞丙基二氧代-6 -庚烯
(3R,5S)-3,5-異亞丙基二氧代-6 -庚烯酸叔丁酯
3-dioxane-4-acetic acid
Rosuvastatin Impurity 61
Pitavastatin Impurity 64
Rosuvastatin Impurity 110
(4R-cis)-6-formaldehydel-2
Rosuvastatin P-3 (RSV-P-3)
Rosuvastatin Intermediates C-6
Rosuvastatin Calcium Intermediate
Rosuvastatin calciuM interMediate-D7
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
124655-09-0
124752-23-4
以(4R,6S)-6-羥甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六環(huán)-4-乙酸叔丁酯為原料合成(4R,6S)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己環(huán)-4-乙酸叔丁酯的一般步驟：將(4R,6S)-6-羥甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六環(huán)-4-乙酸叔丁酯（10.0 g，0.0385 mol）溶解于二甲基亞砜（15.0 g，0.192 mol）和二氯甲烷（100 mL）的混合溶劑中，隨后將反應(yīng)體系冷卻至0至-5℃。在此溫度下維持15分鐘后，緩慢加入二異丙基乙胺（17.42 g，0.1347 mol），繼續(xù)在0至-5℃攪拌15分鐘。另取一燒瓶，于室溫下依次加入吡啶-三氧化硫復(fù)合物（12.25 g，0.077 mol）、吡啶（6.09 g，0.077 mol）及二甲基亞砜（15.0 g，0.192 mol），攪拌10分鐘制備懸浮液。將此懸浮液緩慢加入前述冷卻的二氯甲烷溶液中，保持反應(yīng)溫度在0至-5℃，繼續(xù)攪拌1小時(shí)。反應(yīng)完成后，加入水（50.0 mL）淬滅反應(yīng)，攪拌10分鐘。隨后進(jìn)行液-液分離，水相用二氯甲烷（2×20 mL）反萃取。合并有機(jī)相，依次用水（3×100.0 mL）洗滌，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮除去溶劑，得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物在40至45℃下減壓干燥1小時(shí)，最終得到(4R,6S)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己環(huán)-4-乙酸叔丁酯（9.22 g，收率93.0%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 18, p. 2545 - 2548
[2] Patent: WO2008/59519, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 12; 18; 23
[3] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 10, p. 1247 - 1251
[4] Patent: WO2005/56004, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 52; 145-146
[5] Patent: CN105503816, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0066; 0067; 0068
常見問題列表
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW12475223403 | (4R,6S)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己環(huán)-4-乙酸叔丁酯 | 124752-23-4 | 1G | 33元 |
| 2025/05/22 | XW12475223402 | (4R,6S)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己環(huán)-4-乙酸叔丁酯 | 124752-23-4 | 5G | 52元 |
| 2025/05/22 | XW12475223401 | (4R,6S)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己環(huán)-4-乙酸叔丁酯 | 124752-23-4 | 25G | 201元 |