128376-64-7
128376-64-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-甲?；脚鹚犷l哪醇酯
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)BENZALDEHYDE
4-FORMYLBENZENEBORONIC ACID, PINACOL CYCLIC ESTER
4-FORMYLPHENYLBORONIC ACID PINACOLATE
4-FORMYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL CYCLIC ESTER
4-FORMYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
AKOS BRN-1133
4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1122-91-4
73183-34-3
128376-64-7
以對(duì)溴苯甲醛和聯(lián)硼酸頻那醇酯為原料合成4-甲酰基苯硼酸頻哪醇酯的一般步驟：在氬氣保護(hù)下，向攪拌中的對(duì)溴苯甲醛（8g，0.15mol）、聯(lián)硼酸頻那醇酯（45.7g，0.18mol）和Pd(dppf)Cl2（5.26g，7.5mmol）在1,4-二惡烷中的溶液中加入KOAc（22.0g，0.225mol）。將反應(yīng)混合物在80℃下攪拌15分鐘。反應(yīng)完成后，減壓除去溶劑。殘余物用石油醚（500mL）稀釋，通過(guò)過(guò)濾除去不溶物。濾液在減壓下濃縮，得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過(guò)快速色譜法（硅膠，石油醚/乙酸乙酯，10:1）純化，得到4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊烷-2-基)苯甲醛（32.5g，95%收率），為白色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 6, p. 977 - 983
[2] Patent: WO2013/170165, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 93
[3] Applied Organometallic Chemistry, 2011, vol. 25, # 7, p. 537 - 541
[4] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 20, p. 5248 - 5251
[5] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 1, p. 84 - 87
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | H64192 | 4-甲?；脚鹚犷l吶醇酯，98% 4-Formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 98% | 128376-64-7 | 1g | 197元 |
| 2025/05/22 | H64192 | 4-甲?；脚鹚犷l吶醇酯，98% 4-Formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 98% | 128376-64-7 | 5g | 586元 |
| 2025/05/22 | H64192 | 4-甲?；脚鹚犷l吶醇酯，98% 4-Formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 98% | 128376-64-7 | 25g | 2829元 |