34420-17-2
34420-17-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-苯基乙基-1-硼酸
2-苯基乙基硼酸
2-PHENYLETHANEBORONIC ACID
2-PHENYLETHYL-1-BORONIC ACID
2-PHENYLETHYLBORONIC ACID
PHENETHYLBORONIC ACID
PHENYLETHANEBORONIC ACID
RARECHEM AH PB 0199
Phenylethylboronic acid
Phenylethaneboronic acid, 2-Phenylethyl-1-boronic acid
B-Phenethylboronic acid
Phenethylboranic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
292638-84-7
34420-17-2
在-80℃條件下，將苯乙烯（2.083g，20mmol）和三甲基硅烷（1.484g，20mmol）溶于己烷（6mL）中，制備成溶液。將該溶液緩慢滴加至BBr3（5.010g，20mmol）的己烷（6mL）溶液中?？刂品磻?yīng)體系在2小時(shí)內(nèi)逐漸升溫至室溫。反應(yīng)完成后，在真空條件下蒸發(fā)去除溶劑。向殘留物中加入水（4mL），此時(shí)會(huì)觀察到氣態(tài)HBr的釋放和體系溫度的升高。待體系冷卻至室溫后，再次在真空下蒸發(fā)溶劑。所得白色沉淀物通過(guò)最小量的水進(jìn)行重結(jié)晶純化，最終得到2.73g（產(chǎn)率69%）的2-苯基乙基硼酸。將甲醇（0.81mL，20mmol）加入至2-苯乙基硼酸（1.5g，10mmol）的戊烷（6mL）懸浮液中，室溫下攪拌反應(yīng)20分鐘。隨后加入MgSO4，繼續(xù)攪拌10分鐘后，分離有機(jī)相。向水相中再次加入甲醇（0.81mL，20mmol），室溫?cái)嚢?0分鐘后，加入MgSO4，攪拌10分鐘，分離有機(jī)相。合并所有有機(jī)相萃取物，濃縮后，殘余物通過(guò)真空蒸餾純化，得到1.19g（收率67%）的無(wú)色液體2-苯基硼酸二甲酯。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 42, p. 7789 - 7792
[2] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 41, p. 5259 - 5263
[3] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 5, p. 1898 - 1905
[4] Patent: WO2008/103016, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | P2476 | 2-苯乙基硼酸 (含不同量的酸酐) 2-Phenylethylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) | 34420-17-2 | 1g | 110元 |
| 2025/05/22 | XW023442017203 | 苯乙基硼酸 | 34420-17-2 | 25G | 260元 |
| 2025/05/22 | P2476 | 2-苯乙基硼酸 (含不同量的酸酐) 2-Phenylethylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) | 34420-17-2 | 5g | 320元 |