U2932 細胞 是來源于 人彌漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)患者 的經(jīng)典腫瘤細胞系。其具有 活躍的 NF-κB 信號通路、c-MYC 與 BCL2 表達升高 的特征,因此被歸類為“激活 B 細胞樣(ABC 型)DLBCL”模型。與 Burkitt’s 淋巴瘤細胞不同,U2932 的基因異常以 雙擊突變(double-hit,MYC 與 BCL2) 為主要特征,反映出臨床中一類 預(yù)后較差、對化療不敏感的 DLBCL。U2932 細胞廣泛用于 淋巴瘤發(fā)病機制探索、靶向藥物開發(fā)與免疫治療研究。
DLBCL 發(fā)病機制研究
U2932 代表 ABC 型 DLBCL 模型,用于研究 NF-κB 信號激活、BCL2 抗凋亡機制 與細胞轉(zhuǎn)化過程。
藥物篩選與敏感性研究
可用于檢測 BTK 抑制劑(如 Ibrutinib)、BCL2 抑制劑(如 Venetoclax)、PI3K 抑制劑 等對淋巴瘤的抑制效果。
免疫治療研究
作為 CD19/CD20 陽性細胞,U2932 常用于 CAR-T 細胞、單克隆抗體(利妥昔單抗等) 的驗證實驗。
耐藥機制研究
因其具有 BCL2 高表達特性,被廣泛應(yīng)用于分析 化療耐藥與凋亡逃逸機制。
轉(zhuǎn)錄因子與表觀遺傳學(xué)研究
研究 IRF4、NF-κB、MYC、BCL2 等轉(zhuǎn)錄調(diào)控,以及表觀修飾在淋巴瘤維持中的作用。
免疫表型檢測
流式檢測 CD19、CD20、CD79a,并確認 B 細胞來源。
Western blot / qPCR 分析
關(guān)注 BCL2、MYC、NF-κB 通路分子(RelA、p65) 的高表達。
藥物處理實驗
評估 Ibrutinib、Venetoclax、PI3K 抑制劑、HDAC 抑制劑 對細胞存活和凋亡的影響。
CAR-T 殺傷實驗
作為 CD19 靶點細胞,適合驗證 CAR-T 細胞殺傷效率。
凋亡實驗
采用 Annexin V/PI 染色 結(jié)合流式檢測,評估細胞對 BCL2 抑制劑的敏感性。
典型 DLBCL 模型:屬于 ABC 型淋巴瘤細胞系,高度代表臨床上難治型病例。
雙擊突變特征:具有 MYC 與 BCL2 的協(xié)同異常表達,與臨床預(yù)后差的患者高度相關(guān)。
免疫學(xué)研究價值:CD19/CD20 陽性,適合作為免疫治療的驗證對象。
藥物篩選理想工具:廣泛用于檢測 BTK、BCL2、PI3K 抑制劑 的效果。
研究深度高:常用于探討 NF-κB 信號通路、凋亡逃逸與耐藥機制。
U2932 細胞 是研究 彌漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的重要模型,尤其在 NF-κB 激活、BCL2 依賴性抗凋亡機制 的研究中具有獨特優(yōu)勢。隨著 BTK 抑制劑、BCL2 抑制劑(Venetoclax)、CAR-T 免疫治療 的發(fā)展,U2932 在新型藥物的驗證與耐藥機制解析中發(fā)揮著越來越重要的作用。未來,它將在 精準醫(yī)學(xué)、耐藥克服策略以及免疫治療優(yōu)化 方面提供關(guān)鍵支持。
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