1. 細胞性狀

2. 細胞簡介

RAMOS 細胞系 建立于一例 Burkitt’s 淋巴瘤患者 的腫瘤組織，是一株經(jīng)典的人 B 淋巴瘤細胞系。其顯著特征是 持續(xù)表達表面 IgM，并保持 B 淋巴細胞典型的表型（CD19、CD20 陽性）。RAMOS 細胞在免疫學與腫瘤學研究中被廣泛使用，尤其適合研究 BCR 信號通路 的活化機制。由于 RAMOS 來源于人類腫瘤患者，它在 Burkitt’s 淋巴瘤的 致病機制探索、免疫表型分析和新型藥物開發(fā) 中具有重要參考價值。

3. 科研與應用領域

• BCR 信號通路研究

• RAMOS 細胞廣泛用于研究 B 細胞受體（BCR）的信號傳導，尤其在 鈣離子通道激活、NF-κB 信號通路 等方向。

• Burkitt’s 淋巴瘤發(fā)病機制研究

• 可用于探究 c-MYC 基因易位、染色體異常與 B 細胞惡性轉化 的關系。

• 免疫治療藥物驗證

• 作為 CD19/CD20 高表達細胞，RAMOS 常被用來驗證 CAR-T 細胞、單克隆抗體（利妥昔單抗等） 的作用。

• 凋亡與藥物篩選實驗

• 被廣泛應用于研究化療藥物、靶向抑制劑以及新型免疫治療藥物對淋巴瘤細胞的抑制作用。

• EB 病毒（EBV）相關研究

• RAMOS 屬于 EBV 陰性 Burkitt’s 淋巴瘤細胞，有助于區(qū)分 EBV 陽性/陰性腫瘤差異。

4. 推薦實驗方案

• 流式細胞術免疫表型檢測

• 檢測 CD19、CD20、CD21、HLA-DR 等 B 細胞標志物。

• BCR 激活實驗

• 使用 抗 IgM 抗體交聯(lián)誘導，檢測 Ca2? 內(nèi)流、MAPK 信號激活、NF-κB 通路 的變化。

• 藥物敏感性實驗

• 評估 利妥昔單抗、BTK 抑制劑（如 Ibrutinib）、PI3K 抑制劑 對細胞的抑制作用。

• 基因與信號通路分析

• 通過 Western blot、RNA-seq 分析 c-MYC、BCL-2、p53 通路基因 的變化。

• 免疫治療模型驗證

• 作為 CD19/CD20 靶點的標準模型，常用于驗證 CAR-T 細胞殺傷效果。

5. 技術與性能優(yōu)勢

• 表型穩(wěn)定：長期培養(yǎng)保持 B 細胞特征性抗原表達。

• 免疫學價值高：是研究 BCR 信號通路與抗體依賴性反應 的理想模型。

• 臨床轉化潛力：廣泛用于 CAR-T、抗 CD20 單抗 等臨床治療方法的驗證。

• 藥物篩選標準株：常用于化療藥物、信號通路抑制劑的體外測試。

• 對照模型價值：作為 EBV 陰性的 Burkitt’s 淋巴瘤細胞，常用于與 EBV 陽性細胞對比研究。

6. 結論與前景展望

RAMOS 細胞系 作為經(jīng)典的 人 Burkitt’s 淋巴瘤細胞系，不僅在 淋巴瘤發(fā)生機制、信號轉導、免疫表型 的研究中有重要價值，也在 免疫治療與靶向藥物開發(fā) 中發(fā)揮著關鍵作用。隨著 BTK 抑制劑、PI3K 抑制劑、CAR-T 細胞療法 的不斷發(fā)展，RAMOS 細胞的應用將更加廣泛。未來，RAMOS 有望繼續(xù)作為 新型免疫治療藥物評價和精準醫(yī)學研究 的核心細胞模型。