1. 細胞性狀

2. 細胞簡介

Farage 細胞系 來源于一例 彌漫性大 B 細胞淋巴瘤（Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL） 患者，是經(jīng)典的人源 B 淋巴瘤研究模型。其免疫表型典型，表達 CD19、CD20、CD22、HLA-DR 等 B 細胞標志物，并分泌 IgM 型免疫球蛋白。Farage 細胞具有較強的增殖活性，常以懸浮方式成團生長，保留了 DLBCL 的分子特征。由于其在生物學行為和信號轉(zhuǎn)導方面與患者腫瘤細胞相似，F(xiàn)arage 被廣泛用于 B 細胞惡性腫瘤的分子機制解析、免疫學研究和抗腫瘤藥物篩選。

3. 科研與應用領域

• DLBCL 發(fā)病機制研究

• 探索 NF-κB、BCL-2、MYC 等異常信號通路對細胞存活和增殖的影響。

• 免疫學與腫瘤微環(huán)境研究

• 用于分析腫瘤細胞與免疫細胞的相互作用，研究免疫逃逸機制。

• 靶向治療開發(fā)

• 檢測 Farage 細胞對 利妥昔單抗（Rituximab，抗-CD20 單抗）、BTK 抑制劑（Ibrutinib）等靶向藥物的敏感性。

• 耐藥機制研究

• 揭示化療或靶向藥物耐藥相關基因和通路。

• 分子遺傳學實驗

• 通過基因編輯（CRISPR/Cas9、RNAi）研究腫瘤驅(qū)動基因功能。

4. 推薦實驗方案

• 免疫表型檢測

• 流式細胞術檢測 CD19、CD20、HLA-DR 等分子表達。

• 分子生物學實驗

• qPCR、Western blot 檢測 NF-κB、BCL-2、p53、c-MYC 信號通路。

• 藥物學研究

• CCK-8/MTT 檢測小分子抑制劑和單抗藥物的細胞毒性效應。

• Annexin V/PI 染色流式檢測細胞凋亡。

• 功能實驗

• siRNA/CRISPR 基因干擾或過表達實驗，研究靶基因功能。

• 共培養(yǎng)實驗

• 與 T 細胞、NK 細胞共培養(yǎng)，用于免疫檢查點或免疫逃逸機制研究。

5. 技術與性能優(yōu)勢

• 來源明確，模型經(jīng)典：來源于 DLBCL 患者，臨床相關性強。

• 免疫表型穩(wěn)定：典型表達 B 細胞標志物和免疫球蛋白。

• 適應多類實驗：可用于免疫學、分子生物學、藥物篩選實驗。

• 藥物敏感性高：對抗 CD20 藥物、BTK 抑制劑等靶向藥物具有研究價值。

• 遺傳學研究適配性強：基因編輯、轉(zhuǎn)染效率較高，便于信號通路研究。

6. 結(jié)論與前景展望

Farage 細胞系 作為彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的代表性研究模型，在 腫瘤發(fā)病機制、免疫學研究和靶向治療開發(fā) 中具有重要價值。隨著 CD20 單抗、BTK 抑制劑及 CAR-T 細胞治療 等新型免疫療法的發(fā)展，F(xiàn)arage 細胞可用于 藥物敏感性評價、耐藥機制探索及聯(lián)合治療策略開發(fā)。未來，該細胞將繼續(xù)作為 DLBCL 臨床前研究的核心模型，為淋巴瘤精準治療與個體化用藥提供堅實的實驗基礎。