N-亞硝基依美斯汀EP雜質(zhì)E
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產(chǎn)品編號:E049017
英文名:N-Nitroso Emedastine EP Impurity E
英文別名:1-(2 - 乙氧基乙基)-2-(4 - 亞硝基 - 1,4 - 二氮雜? - 1 - 基)-1H - 苯并 [d] 咪唑
CAS 號:無
分子式:C??H??N?O?
分子量:317.39
結(jié)構(gòu)明確且官能團(tuán)特征顯著:含苯并咪唑環(huán)、1-(2 - 乙氧基乙基) 側(cè)鏈、1,4 - 二氮雜?環(huán)及 4 - 亞硝基(-N-NO),與依美斯汀的差異在于為含亞硝基二氮雜?的衍生物(依美斯汀為抗組胺藥)。亞硝基的強(qiáng)極性與乙氧基乙基的疏水性形成顯著理化差異,可通過反相 HPLC、離子對色譜等技術(shù)精準(zhǔn)區(qū)分,為雜質(zhì)檢測提供特異性標(biāo)志物;
穩(wěn)定性與溯源性強(qiáng):苯并咪唑環(huán)與二氮雜?環(huán)的剛性結(jié)構(gòu)及亞硝基、醚鍵的化學(xué)穩(wěn)定性使其在中性條件下穩(wěn)定性較高,且作為依美斯汀合成或儲(chǔ)存中胺基(二氮雜?環(huán)上的胺)亞硝化產(chǎn)生的衍生物,能直接反映原料中二氮雜?胺的純度及儲(chǔ)存環(huán)境(如亞硝酸暴露)的影響,提升工藝溯源的準(zhǔn)確性;
檢測靈敏度高:苯并咪唑與二氮雜?的共軛體系在紫外區(qū)有強(qiáng)吸收(260-290nm),結(jié)合亞硝基的質(zhì)譜響應(yīng)(m/z 318 [M+H]?),可通過 LC-MS 實(shí)現(xiàn)痕量分析(檢測限達(dá) ppb 級),適配抗組胺藥物的亞硝基雜環(huán)雜質(zhì)檢測體系。
藥物質(zhì)量控制:在依美斯汀原料藥及制劑生產(chǎn)中,作為雜質(zhì)對照品鑒別和定量 N-Nitroso Emedastine EP Impurity E,確保符合 EP(歐洲藥典)對亞硝基雜質(zhì)的控制標(biāo)準(zhǔn),保障藥品純度;
儲(chǔ)存條件優(yōu)化:通過監(jiān)測該雜質(zhì)的含量變化,評估依美斯汀在不同儲(chǔ)存條件(如溫度、pH、光照)下的穩(wěn)定性,避免亞硝化反應(yīng)加劇,延長藥品有效期;
合成工藝評估:用于評估依美斯汀合成中含二氮雜?環(huán)中間體的純度,減少胺基雜質(zhì)與亞硝酸的接觸機(jī)會(huì),從源頭降低亞硝基雜質(zhì)的生成風(fēng)險(xiǎn)。
檢測方法優(yōu)化:開發(fā)超高效液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)方法,采用 C18 色譜柱與梯度洗脫(甲醇 - 0.05% 氨水體系),實(shí)現(xiàn)該雜質(zhì)與依美斯汀及其他亞硝基類似物的基線分離,檢測限低至 0.01 ppb;
亞硝化機(jī)制解析:通過模擬不同亞硝酸濃度、反應(yīng)溫度及 pH,研究該雜質(zhì)的生成動(dòng)力學(xué),闡明二氮雜?環(huán)上胺基向亞硝基轉(zhuǎn)化的反應(yīng)路徑;
控制策略研究:探索添加亞硝化抑制劑(如叔胺類化合物)抑制雜質(zhì)生成,將其含量控制在 EP 規(guī)定的限度(通常 < 0.001%)以下;
毒性評估:通過體外遺傳毒性試驗(yàn)(如 Ames 試驗(yàn))驗(yàn)證該雜質(zhì)的潛在致突變性,為限度標(biāo)準(zhǔn)制定提供毒理學(xué)依據(jù)。
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