概述

四水甲酸銅(II)[Cu(HCOO)₂?4H₂O]是一種常溫常壓下表現(xiàn)為淺藍(lán)色晶體的金屬有機(jī)化合物，易溶于水，100mL冷水中可溶解12.5g四水甲酸銅(II)，溶液為天藍(lán)色；。難溶于醇，100mL醇中僅可溶解0.25g。

合成工藝

Ⅰ．稱取一定量CuSO₄?5H₂O和NaHCO₃，充分研細(xì)并混合均勻。

Ⅱ．將Ⅰ中所得混合物加入到100mL接近沸騰的蒸餾水中，繼續(xù)加熱至接近沸騰狀態(tài)數(shù)分鐘。

Ⅲ．靜置溶液，待澄清后，用傾析法分離得到沉淀，用蒸餾水洗滌，干燥。

Ⅳ．將Ⅲ中所得產(chǎn)品放入如圖裝置的三頸燒瓶中，加入約20mL蒸餾水，加熱攪拌至50℃左右。

Ⅴ．向三頸燒瓶中加入甲酸，反應(yīng)結(jié)束后趁熱過(guò)濾。

Ⅵ．將所得濾液經(jīng)過(guò)一系列操作得到四水甲酸銅(II)產(chǎn)品。

應(yīng)用

四水甲酸銅(II)常用作催化劑、化學(xué)試劑，應(yīng)用于納米材料、電鍍等領(lǐng)域，下面就文獻(xiàn)報(bào)道的部分應(yīng)用實(shí)例展開詳細(xì)介紹：

（1）制備抗氧化性強(qiáng)的甲酸銅基無(wú)顆粒型導(dǎo)電墨水。制備工藝包括如下步驟：1)將醇類溶液與一種或多種有機(jī)胺混合備用；2)向混合溶液中緩慢加入四水甲酸銅(II)顆粒形成銅胺絡(luò)合溶液，即得到目標(biāo)墨水。最終得到的導(dǎo)電墨水穩(wěn)定性好，常溫常壓，不避光條件下存放120天不會(huì)發(fā)生變質(zhì)。另外，制備的導(dǎo)電墨水取200微升滴在玻璃襯底上可以快速覆蓋整個(gè)襯底，在170℃以下加熱制備的導(dǎo)電薄膜，形貌致密，導(dǎo)電性優(yōu)良，并且加熱全程可以不使用保護(hù)氣，在空氣中即可完成，銅導(dǎo)電薄膜不會(huì)被氧化[1]。

（2）制備抗氧化性微米銅。將無(wú)水乙醇與有機(jī)胺混合，加入四水甲酸銅(II)形成銅胺絡(luò)合物溶液；向銅胺絡(luò)合物溶液中加入保護(hù)劑，同時(shí)持續(xù)加熱；向上一步驟所得產(chǎn)物中加入還原劑，加熱至容器壁出現(xiàn)金屬光澤后冷卻；采用離心與自沉降結(jié)合的方法收集微米銅顆粒，并用洗滌液洗滌，烘干后即得目標(biāo)產(chǎn)物。制得的微米銅顆粒不僅產(chǎn)量高，純度高，而且抗氧化性好，不易發(fā)生團(tuán)聚，穩(wěn)定性好[2]。

（3）制備納米銅修飾碳納米管/石蠟溫敏復(fù)合材料。首先，將功能化碳納米管與四水甲酸銅(II)在去離子水中混合，經(jīng)超聲振動(dòng)，機(jī)械攪拌和水分蒸發(fā)后，獲得甲酸銅/碳納米管二元復(fù)合物。然后，將甲酸銅/碳納米管二元復(fù)合物與石蠟及分散穩(wěn)定劑混合制成混合物，所得混合物加熱至石蠟熔點(diǎn)以上5～15℃，連續(xù)攪拌4～5h，獲得反應(yīng)混合物。最后，將反應(yīng)混合物在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱至220～230℃，攪拌2～3h即可獲得納米銅修飾碳納米管/石蠟溫敏復(fù)合材料。上述制備工藝采用蠟浴加熱分解甲酸銅/碳納米管二元復(fù)合物，單步制備納米銅/石蠟溫敏復(fù)合材料，不僅省去了納米銅修飾碳納米管復(fù)合顆粒的收集和存放環(huán)節(jié)，同時(shí)還增大了復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)，提高溫敏復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能[3]。

參考文獻(xiàn)

[1]王績(jī)偉,楊興舉,劉雯,等.一種抗氧化無(wú)顆粒型銅導(dǎo)電墨水及其制備方法:CN202010198854.0[P].

[2]王績(jī)偉,楊興舉,李佳,等.一種抗氧化微米銅的制備方法:CN201910175367.X[P].

[3]徐斌,樓白楊,李曉,等.一種納米銅修飾碳納米管/石蠟溫敏復(fù)合材料的制備方法:CN201410141052.0[P].