概述

對二甲苯二磷酸四乙酯是一種分子式為C₁₆H₂₈O₆P₂，分子量為378.34的有機磷化合物，常溫下為白色至淺黃色固體或粉末，可能因制備工藝不同呈現(xiàn)結晶或粉末狀。需要注意的是，對二甲苯二磷酸四乙酯具有可燃特性，與氧氣反應可能產(chǎn)生有毒氣體，因此儲存與運輸過程中一定要注意避免高溫與明火。

理化性質(zhì)

熔點：76°C

沸點：220 °C at 7mmHg

水溶解性：454.7mg/L at 25℃

合成方法

以亞磷酸二乙酯作為底物，與親核試劑進行脫氫反應，在反應液中繼續(xù)加入對二鹵芐發(fā)生取代反應即可得到對二甲苯二磷酸四乙酯。該合成方法將傳統(tǒng)合成方法中的亞磷酸三乙酯替換為亞磷酸二乙酯，并首先使該底物發(fā)生脫氫反應之后與對二氯芐進行反應，避免了現(xiàn)有技術中的高溫反應，降低了對生產(chǎn)設備的要求，同時增加了反應的安全性及可控性[1]。

應用

文獻報道了一種Ni₂P/C復合材料的制備方法，步驟如下：將對二甲苯二磷酸四乙酯和Ni(NO₃)₂·4H₂O溶解在蒸餾水中，攪拌1.5-2.5h，將得到的淡綠色的溶液轉(zhuǎn)移至帶聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應釜中，在165-175℃下恒溫反應4-5d，冷卻后，黃綠色產(chǎn)物用蒸餾水和無水乙醇減壓過濾，洗滌，干燥得前驅(qū)體。將前驅(qū)體平鋪在干凈的石英瓷舟里，然后將瓷舟放置到碳化爐中間部位，在純凈氮氣氣氛下，升溫到780-790℃保溫3-4h，待降溫到室溫后取出瓷舟，即得Ni₂P/C復合材料。該方法簡便，易操作，制備的Ni₂P/C復合結構在緩解材料體積膨脹的同時提高了材料的電子和離子電導率，進而提高了材料的電化學性能[2]。

有關研究

金屬有機膦酸配位聚合物是一類重要的有機-無機雜化材料，在氣體吸附/分離、催化和光電磁等高新技術領域具有潛在的應用價值。和含羧基、含氮基配體相比，有機膦酸配體與金屬離子的結合方式更為豐富，而且P-C化學鍵具有較好的穩(wěn)定性，更容易形成結構豐富且熱穩(wěn)定性高的金屬有機膦酸鹽材料。研究人員針對目前廣泛使用的芳基雙膦酸配體，其容易形成柱撐的層狀結構，且有機層的緊密排列導致結構致密無孔的問題，擬通過減少配體中磷酸基團的配位氧原子數(shù)，產(chǎn)生具有類羧酸配體的配位特征，打破原有柱撐狀的構筑方式，進而合成具有新型結構的配位聚合物?；谠撍悸?，選擇對二甲苯二磷酸四乙酯(Et4xdp)作為對二甲苯二膦酸配體的前驅(qū)體，通過控制前驅(qū)體的部分水解，成功合成3種新型完全不同于以往的柱撐型層狀結構材料，證實了減少膦酸基團中配位氧原子的配位個數(shù)有助于避免柱撐型結構的生成，并會起到孔道表面修飾的作用[3]。

參考文獻

[1]劉慶,朱奕帆,蔣兆芹,等.對二甲苯二磷酸四乙酯的合成方法:CN202210674879.2[P].

[2]不公告發(fā)明人.一種Ni₂P/C復合材料的制備方法:CN201810225687.7[P].

[3]鞏向東.具有類羧酸配體特征的金屬(Zn,Co)膦酸鹽配位聚合物的合成及結構表征[D].太原理工大學,2016.DOI:10.7666/d.D01008206.