介紹

對香豆酰輔酶A的化學(xué)式為C24H33N7O17P3S，因含多個(gè)磷酸基團(tuán)，具較強(qiáng)親水性，易溶于極性溶劑。它是由對香豆酸（p-Coumaric Acid）與輔酶A（CoA）通過硫酯鍵連接而成。

對香豆酰輔酶A

生物合成

在植物中，對香豆酰輔酶A通常是苯丙烷類代謝途徑的重要中間產(chǎn)物。該途徑起始于苯丙氨酸，經(jīng)苯丙氨酸解氨酶（PAL）催化生成反式肉桂酸，反式肉桂酸在肉桂酸-4-羥化酶（C4H）作用下形成對香豆酸，隨后對香豆酸在4-香豆酸輔酶A連接酶（4CL）的催化下，與ATP和對香豆酰輔酶A反應(yīng)生成對香豆酰輔酶A。在尾葉桉中，通過克隆得到的4CL基因（Eu4CL）編碼的4-香豆酸輔酶 A連接酶可參與這一合成過程，該基因gDNA長5534 bp，cDNA長1640 bp，CDS區(qū)編碼544個(gè)氨基酸，其編碼的蛋白具有完整4CL 結(jié)構(gòu)域及AMP結(jié)合位點(diǎn)、CoA結(jié)合位點(diǎn)[1,2]。

代謝途徑

對香豆酰輔酶A在植物體內(nèi)可進(jìn)入多個(gè)代謝分支。一方面，它可以作為底物參與木質(zhì)素的生物合成，如在禾本科植物中，對香豆酰輔酶A在p-香豆酰-CoA：單木質(zhì)醇轉(zhuǎn)移酶（PMT）的作用下，將對香豆?；D(zhuǎn)移到單木質(zhì)醇上，形成單木質(zhì)醇-對香豆酸共軛物，隨后這些共軛物通過氧化自由基偶聯(lián)反應(yīng)整合到木質(zhì)素中，從而在木質(zhì)素聚合物主鏈的側(cè)鏈上形成對香豆酸（pCA）附屬物。研究發(fā)現(xiàn)，對Brachypodium distachyon中BdPMT基因功能進(jìn)行改變后，該轉(zhuǎn)移酶特異性地參與單木質(zhì)醇的?；^程，影響木質(zhì)素中pCA的含量。另一方面，它可參與香豆素類化合物的合成，在中藥白花前胡（Peucedanum praeruptorum Dunn）中，它在p-香豆酰輔酶A2'-羥化酶（PpC2'H）的催化下，轉(zhuǎn)化為羥基化中間產(chǎn)物，然后自發(fā)內(nèi)酯化生成傘形花內(nèi)酯。此外，它還參與黃酮類化合物的合成，如在釀酒酵母中，以對香豆酰輔酶A為中心前體，可合成多種黃酮類化合物[3]。

參考文獻(xiàn)

[1]L D P ,D S K ,L C C , et al.p-Coumaroyl-CoA:monolignol transferase (PMT) acts specifically in the lignin biosynthetic pathway in Brachypodium distachyon.[J].The Plant journal : for cell and molecular biology,2014,77(5):713-26.

[2]潘琛,任百光,蓋穎.對香豆酰輔酶A酯生物合成及純化方法[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2016,38(03):120-124.

[3]陳博雯,潘俊霞,蔡文俠,等.尾葉桉GLU4中4-香豆酰輔酶A連接酶基因克隆及原核表達(dá)[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,41(12):150-155.