背景[1-3]
LS 174T人結腸腺癌細胞是LS 180(ATCC CL 187)結腸腺癌細胞株的胰蛋白酶化變種。它比親本更易傳代，像LS 180一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。電鏡研究表明有豐富的微絲和細胞質粘液素液泡。直腸抗原3陽性p53抗原表達陰性，但mRNA表達陽性。與ATCC CL-187來源于同一個腫瘤，LS 174T細胞角蛋白染色陽性。癌基因c-myc,N-myc,H-ras,N-ras,Myb,和fos的表達呈陽性，癌基因k-ras和sis的表達未做檢測。
人結腸癌組織源細胞是直接從生物體獲取細胞進行培養(yǎng)。由于細胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段。利用此方法還可直接服務于臨床實踐。例如，用從手術中切除的腫瘤細胞進行原代培養(yǎng)，然后用該培養(yǎng)細胞進行抗癌藥物的篩選，根據腫瘤細胞對加入的化療藥物的敏感性來幫助選擇最有效的化療方案，有可能起到增強療效、降低副作用的作用。
LS 174T人結腸腺癌細胞
人結腸癌組織源細胞（Colon Cancer celll）是指從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞。人結腸癌組織源細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫(yī)學基礎研究，如蛋白質組學、基因組學、細胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學研究等，還可應用于當今熱門的生物醫(yī)藥產業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。人結腸癌組織源細胞在生物醫(yī)藥領域有不可替代性作用，市場前景廣闊。具體表現在以下幾個方面：
1.用于癌癥研究，驗證由細胞株研究獲得的結果；
2.預測個體樣本的反應和排斥性，從而選擇最有效的抗癌藥物；
3.篩選最具選擇性或毒性的新藥化合物；
4.作為識別靶標進行抗腫瘤藥物篩選與模型建立等。
應用[4][5]
用于人大腸癌細胞株HCT-8和LS-174T的體外培養(yǎng)及Ki67、ICAM-1在細胞株HCT-8和LS-174T中的表達研究
利用細胞培養(yǎng)技術體外培養(yǎng)人回盲腸腺癌細胞株HCT-8和人結腸腺癌細胞株LS-174T,觀察其生物學特性；檢測人回盲腸腺癌細胞株HCT-8和人結腸腺癌細胞株LS-174T體外侵襲能力；檢測Ki67和ICAM-1在人回盲腸腺癌細胞株HCT-8和人結腸腺癌細胞株LS-174T中的表達及意義。
方法：1.應用細胞培養(yǎng)技術傳代培養(yǎng)法培養(yǎng)人回盲腸腺癌細胞株HCT-8和人結腸腺癌細胞株LS-174T；
2. 應用體外侵襲實驗檢測人回盲腸腺癌細胞株HCT-8和人結腸腺癌細胞株LS-174T的侵襲能力；
3. 應用細胞免疫化學法檢測Ki67和ICAM-1在人大腸腺癌細胞株HCT-8和LS-174T中的表達水平及對比分析；
結果：1.人回盲腸腺癌細胞株HCT-8和人結腸腺癌細胞株LS-174T體外培養(yǎng)成功；
2. 同等條件下,人結腸腺癌細胞株LS-174T穿過Transwell小室Matrigel基質膠的細胞數較人回盲腸腺癌細胞株HCT-8要多（135±10.15和74±8.43,P<0.05）；
3. 3.通過細胞免疫化學法檢測Ki67在人回盲腸腺癌細胞株HCT-8中總的陽性表達率為90%,在人結腸腺癌細胞株LS-174T中總的陽性表達率為93.3%；
4. 通過免疫細胞化學法檢測ICAM-1在人回盲腸腺癌細胞株HCT-8中的總陽性表達率為86.7%，在人結腸腺癌細胞株LS-174T中的總陽性表達率為96.7%。
結論：1.應用細胞培養(yǎng)技術,人回盲腸腺癌細胞株HCT-8和人結腸腺癌細胞株LS-174T在體外能夠培養(yǎng)成功；
2. 人結腸腺癌細胞株LS-174T的體外侵襲能力比人回盲腸腺癌細胞株HCT-8強；
3.Ki67和ICAM-1在人回盲腸腺癌細胞株HCT-8和人結腸腺癌細胞株LS-174T中均有高表達,其中Ki67和ICAM-1在人結腸腺癌細胞株LS-174T中的表達均高于在人回盲腸腺癌細胞株HCT-8中的表達,且差異均有統計學意義。
參考文獻
[1]Alginate-based microfluidic system for tumor spheroid formation and anticancer agent screening[J].Michael C.W.Chen,Madhuja Gupta,Karen C.Cheung.Biomedical Microdevices.2010(4)
[2]Microfluidic Platforms for Studies of Angiogenesis,Cell Migration,and Cell–Cell Interactions[J].Seok Chung,Ryo Sudo,Vernella Vickerman,Ioannis K.Zervantonakis,Roger D.Kamm.Annals of Biomedical Engineering.2010(3)
[3]Differential impact of TGF-βand EGF on fibroblast differentiation and invasion reciprocally promotes colon cancer cell invasion[J].Hannelore Denys,Lara Derycke,An Hendrix,Wendy Westbroek,Alexander Gheldof,Kishan Narine,Patrick Pauwels,Christian Gespach,Marc Bracke,Olivier De Wever.Cancer Letters.2008(2)
[4]A Novel In Vitro Model of Lymphatic Metastasis from Colorectal Cancer[J].Peter S.Yoo,Abby L.Mulkeen,Alan Dardik,Charles H.Cha.Journal of Surgical Research.2007(1)
[5]周媛媛.人大腸癌細胞株HCT-8和LS-174T的體外培養(yǎng)及Ki67、ICAM-1在細胞株HCT-8和LS-174T中的表達[D].昆明醫(yī)學院,2010.