755038-65-4
中文名稱
N-[反式-4-[4-(環(huán)丙基甲基)-1-哌嗪基]環(huán)己基]-4-[[(7R)-7-乙基-5,6,7,8-四氫-5-甲基-8-異丙基-6-氧代-2-蝶啶基]氨基]-3-甲氧基苯甲酰胺
英文名稱
Volasertib (BI 6727)
CAS
755038-65-4
分子式
C34H50N8O3
分子量
618.81
MOL 文件
755038-65-4.mol
更新日期
2025/08/01 17:34:00
755038-65-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
伏拉塞替 250MGVOLASERTIB (BI 6727)
BI 6727
BI-6727
BI6727
N-[反式-4-[4-(環(huán)丙基甲基)-1-哌嗪基]環(huán)己基]-4-[[(7R)-7-乙基-5,6,7,8-四氫-5-甲基-8-異丙基-6-氧代-2-蝶啶基]氨基]-3-甲氧基苯甲酰胺
英文別名
BI-6727Volaserib
Volasertib
Volasertib, >=98%
BI6727 (Volasertib)
Volasertib (BI 6727)
N-(Trans-4-(4-(cyclopropylMethyl)piperazin-1-yl)cyclohexyl)-4-(((R)-7-ethyl-8-isopropyl-5-Methyl-
N-[trans-4-[4-(CyclopropylMethyl)-1-piperazinyl]cyclohexyl]-4-[[(7R)-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-Me
N-(Trans-4-(4-(cyclopropylMethyl)piperazin-1-yl)cyclohexyl)-4-(((R)-7-ethyl-8-isopropyl-5-Methyl-6-oxo-5,6,7
N-(Trans-4-(4-(cyclopropylMethyl)piperazin-1-yl)cyclohexyl)-4-(((R)-7-ethyl-8-isopropyl-5-Methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl)aMino)-3-MethoxybenzaMide
所屬類別
生物化工：PLK 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)86 - 87*C
密度1.26
儲(chǔ)存條件-20°
溶解度溶于 DMSO（至少 25 mg/ml）。
酸度系數(shù)(pKa)14.26±0.40(Predicted)
形態(tài)固體
顏色米白色
穩(wěn)定性可在-20°下的DMSO中的溶液儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)1個(gè)月。
InChIKeySXNJFOWDRLKDSF-STROYTFGSA-N
SMILESC(N[C@@H]1CC[C@@H](N2CCN(CC3CC3)CC2)CC1)(=O)C1=CC=C(NC2=NC=C3C(=N2)N(C(C)C)[C@H](CC)C(=O)N3C)C(OC)=C1
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)755038-65-4
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
伏拉塞替是PLK1激酶的小分子抑制劑，已被FDA批準(zhǔn)用于治療急性髓系白血病。陶扎色替是Aurora蛋白家族的抑制劑，適應(yīng)癥為多種腫瘤類型的相關(guān)臨床研究正在進(jìn)行當(dāng)中。該研究找到了小腸癌的潛在治療藥物，為小腸癌新的治療方案提供了重要線索。常見(jiàn)問(wèn)題列表
藥理作用
伏拉塞替是由Boehringer Ingelheim公司研發(fā)的一種ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，可高效抑制PLK1激酶，目前處于Ⅲ期臨床研究階段，用于治療急性髓細(xì)胞白血病。伏拉塞替（Volasertib）和陶扎色替（Tozasertib）兩種候選藥物比目前臨床常用的小腸癌治療藥物奧沙利鉑（Oxaliplatin）和伊立替康（Irinotecan）具有更強(qiáng)的腫瘤殺傷效果。生物活性
Volasertib (BI 6727)是一種高度有效的Plk1抑制劑，IC50為0.87 nM，比作用于Plk2和Plk3選擇性高6和65倍。Phase 3。體外研究
如同BI2536，BI6727是屬于dihydropteridinone類化合物的ATP競(jìng)爭(zhēng)性激酶抑制劑。除了Plk1，BI6727也有效地抑制兩個(gè)密切相關(guān)的激酶Plk2和Plk3，IC50分別為為5 nM和56 nM。 BI6727在濃度高達(dá)10 μM時(shí)對(duì)五十多種激酶均沒(méi)有抑制活性。BI6727抑制從各種癌組織來(lái)源的多種細(xì)胞系的增殖，包括HCT116, NCI-H460, BRO, GRANTA-519, HL-60, THP-1 和 Raji 細(xì)胞，EC50 分別為23 nM, 21 nM, 11 nM, 15 nM, 32 nM, 36 nM 和 37 nM。在NCI-H460細(xì)胞中，BI6727 (100 nM)誘導(dǎo)有絲分裂細(xì)胞聚集，這些細(xì)胞中有單極紡錘體和組蛋白H3的磷酸絲氨酸10陽(yáng)性染色，這表明細(xì)胞處于M期，隨后誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。 BI6727低納摩爾濃度表現(xiàn)對(duì)神經(jīng)母細(xì)胞瘤（NB）腫瘤起始細(xì)胞（NB TIC）的抑制活性，EC 50為21 nM，而只有微摩爾濃度的BI6727對(duì)正常小兒神經(jīng)干細(xì)胞有毒性作用。 類似于BI2536，BI6727誘導(dǎo)Daoy和ONS-76髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)停滯。體內(nèi)研究
BI6727顯著抑制多種人類腫瘤異種移植物的生長(zhǎng)，包括HCT116, NCI-H460, 和紫杉類耐藥CXB1結(jié)腸癌，伴隨著增加的有絲分裂指數(shù)以及細(xì)胞凋亡的增加。 體內(nèi)研究表明，BI6727表現(xiàn)出比BI2536更好的毒性和藥動(dòng)學(xué)特征。特征
BI6727具有高的體積分布，良好的組織穿透力和長(zhǎng)的半衰期。生物活性
Volasertib (BI 6727)是一種高度有效的Plk1抑制劑，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.87 nM，比作用于Plk2和Plk3選擇性高6和65倍。Volasertib可在多種癌細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯和自噬。Phase 3。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
PLK1
(Cell-free assay) | 0.87 nM |
伏拉塞替價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | HY-12137 | N-[反式-4-[4-(環(huán)丙基甲基)-1-哌嗪基]環(huán)己基]-4-[[(7R)-7-乙基-5,6,7,8-四氫-5-甲基-8-異丙基-6-氧代-2-蝶啶基]氨基]-3-甲氧基苯甲酰胺 Volasertib | 755038-65-4 | 1 mg | 340元 |
| 2025/05/22 | HY-12137 | N-[反式-4-[4-(環(huán)丙基甲基)-1-哌嗪基]環(huán)己基]-4-[[(7R)-7-乙基-5,6,7,8-四氫-5-甲基-8-異丙基-6-氧代-2-蝶啶基]氨基]-3-甲氧基苯甲酰胺 Volasertib | 755038-65-4 | 5mg | 820元 |
| 2025/05/22 | HY-12137 | N-[反式-4-[4-(環(huán)丙基甲基)-1-哌嗪基]環(huán)己基]-4-[[(7R)-7-乙基-5,6,7,8-四氫-5-甲基-8-異丙基-6-氧代-2-蝶啶基]氨基]-3-甲氧基苯甲酰胺 Volasertib | 755038-65-4 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 1116元 |