61-68-7
61-68-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
甲芬那酸
甲滅酸
撲濕痛
N-(2,3-二甲苯基)-鄰氨基苯甲酸
抗炎止痛靈
氨水
甲滅酸(撲濕痛)
2-(2,3-XYLIDINO)BENZOIC ACID
LABOTEST-BB LT00134660
MEFENAMIC ACID
METHENAMIC ACID
N-[(2,3-DIMETHYLPHENYL)AMINO]BENZOIC ACID
N-(2,3-DIMETHYLPHENYL)ANTHRANILIC ACID
n-(2,3-xylyl)anthranilic acid
2-((2,3-dimethyl(phenyl)amino)-benzoicaci
2-((2,3-dimethylphenyl)amino)-benzoicaci
2-(2,3-Dimethylanilino)benzoic acid
2’,3’-dimethyl-2-diphenylaminecarboxylicaci
2-Diphenylaminecarboxylic acid, 2',3'-dimethyl-
ac.mefenamico
Acide mefenamique
acidemefenamique
AGN-1255
Anthranilic acid, N-2,3-xylyl-
Bafameritin-M
Bafhameritin-M
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
應(yīng)用領(lǐng)域
制備方法
87-59-2
118-91-2
61-68-7
在250 mL四頸燒瓶中，加入10 g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作為溶劑，加熱至80℃。隨后加入27 g 2-氯苯甲酸，攪拌至完全溶解。加入25 g碳酸鈉，用于形成羧酸鹽。在80℃下反應(yīng)半小時(shí)。反應(yīng)完成后，緩慢加入水，并加入25 g甲苯進(jìn)行共沸脫水，直至無(wú)水分餾出。隨后加入0.5 g乙酸錳作為催化劑和22.5 g 2,3-二甲基苯胺，將反應(yīng)溫度維持在120-130℃。通過(guò)高效液相色譜(HPLC)監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程。反應(yīng)完成后，過(guò)濾去除未反應(yīng)的2-氯苯甲酸，干燥后得到約39.5 g白色固體產(chǎn)物2-((2,3-二甲基苯基)氨基)苯甲酸，摩爾產(chǎn)率為94.8%。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過(guò)核磁共振(NMR)譜圖確認(rèn)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105949075, 2016, A. Location in patent: Page/Page column 0029; 0030; 0032; 0034
[2] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 5-6, p. 139 - 143
[3] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 29, p. 5107 - 5110
[4] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 9, p. 1270 - 1279
[5] Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2077 - 2080
常見問(wèn)題列表
細(xì)胞在本庫(kù)通過(guò)支原體檢測(cè)（可供檢測(cè)報(bào)告）。
①該細(xì)胞DNA進(jìn)行小鼠細(xì)胞STR分型結(jié)果顯示，該細(xì)胞為小鼠細(xì)胞。
②該細(xì)胞STR分型良好結(jié)果如下：
1-1： 17 17
1-2： 19 19
2-1： 16 16
3-2： 14 14
4-2： 20.3 20.3
5-5： 17 18
6-4： 18 18
6-7： 12 17
7-1： 26.2 26.2
8-1： 16 16
11-2： 16 16
12-1： 17 17
13-1： 17.1 17.1
15-3： 21.3 22.3
17-2： 15 16
18-3： 16 16
19-2： 13 13
X-1： 28 28
③該細(xì)胞未發(fā)現(xiàn)存在人源細(xì)胞污染。
| Target | Value |
| COX-1 | |
| COX-2 |