56341-37-8
56341-37-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-氯吲哚酮
6-氯吲哚-2-酮
6-氯二氫吲哚-2-酮
6-氯-2-氧化吲哚
6-氯羥吲哚
6-氯吲哚-2(3H)-酮
6-氯羥基吲哚
6-CHLOROOXINDOLE
6-CHLOROOXINDOLE
6-CHLORO-2-OXINDOLE
6-Chlorooxindole,98%
6-Chloro-2-oxoindole
6-Chlorooxindole 98%
6-CHLORO-2-INDOLINONE
6-chloroindolin-2-one
6-chloro indole ketone
LABOTEST-BB LT01147821
6-CHLORO-2-OXOINDOLINE
6-CHLOROINDOL-2(3H)-ONE
6-Chloro-2-oxindole 98%
6-Chloroindole-2(3H)-one
1H-indol-6-yl hypochlorite
6-Chloro-1,3-dihydro-2H-indol-
6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE
6-Chloro-1,3-dihvdro-indol-2-one
6-Chloro-1,3-dihydroindole-2-one
6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE
2H-Indol-2-one,6-chloro-1,3-dihydro-
6-Chloroindolin-2-one, 6-Chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
6341-92-0
56341-37-8
通用程序：在室溫及干燥的N2氣氛下，向攪拌中的Zn粉（0.78 g，12 mmol）在新鮮蒸餾的無水THF（15 mL）中的懸浮液中逐滴加入TiCl4（0.7 mL，6 mmol）。加畢，將混合物回流2小時。待形成的低價鈦試劑懸浮液冷卻后，緩慢加入6-氯吲哚-2,3-二酮（2 mmol）的THF（10 mL）溶液。在N2保護(hù)下，將混合物于室溫攪拌約5分鐘。隨后，通過薄層色譜（TLC）分析確認(rèn)反應(yīng)完成。反應(yīng)混合物用3% HCl（15 mL）淬滅，并用CHCl3（3×50 mL）萃取。合并有機(jī)相，用水（3×50 mL）洗滌，無水Na2SO4干燥。減壓濃縮溶劑后，粗產(chǎn)物經(jīng)柱色譜（石油醚/乙酸乙酯=5:1）純化，得到6-氯氧化吲哚。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 14, p. 2238 - 2242
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 13, p. 2033 - 2042
[3] Patent: US4658037, 1987, A
[4] Patent: US4652658, 1987, A
[5] Patent: US4730004, 1988, A
常見問題列表
6-氯氧化吲哚又叫6-氯-2-吲哚酮，是鹽酸齊拉西酮的中間體。鹽酸齊拉西酮(Ziprasidone)為輝瑞公司開發(fā)的非典型廣譜抗精神病藥，用于治療精 神分裂癥，對5-羥色胺和多巴胺受體拮抗劑，特別是對5-HTA2/DAD2受體親合力強(qiáng)。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
6-Chlorooxindole,>98.0%(GC)(56341-37-8)