505084-55-9
505084-55-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶 5G
2-氯-4-碘-5-三氟甲基吡啶 量大優(yōu)惠,
2-氯-4-碘-5-(三氟甲基)吡啶, TECH
2-氯-4-碘-5-(三氟甲基)吡啶,TECH.90%
2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-4-IODOPHRIDINE
2-chloro-5-(trifluoromethyl)-4-iodopyridine
Pyridine, 2-chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)-
2-Chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine >
2-chloro -4-iodine -5- threefluorineMethyl pyridine
2-Chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine,tech.90%
6-Chloro-4-iodo-alpha,alpha,alpha-trifluoro-3-picoline
2-Chloro-4-iodo-5-(trifluoroMethyl)pyridine, tech. 90%
2-chloro-5-(trifluoromethyl)-4-iodopyridine ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
52334-81-3
505084-55-9
以2-氯-5-三氟甲基吡啶為原料合成2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶的一般步驟如下：向100mL茄形燒瓶中加入二異丙胺（3.3330g，32.94mmol）和無(wú)水THF（33mL），并在Ar氣氛保護(hù)下。將反應(yīng)體系冷卻至-78℃，緩慢滴加正丁基鋰（1.58M的己烷溶液，20.8mL，32.86mmol），并在相同溫度下攪拌10分鐘。隨后，在-78℃下緩慢滴加溶解在無(wú)水THF（30mL）中的2-氯-5-三氟甲基吡啶（5.4616g，30.08mmol），并在相同溫度下繼續(xù)攪拌1小時(shí)。接著，在-78℃下逐滴加入溶解在無(wú)水THF（30mL）中的碘（9.2188g，36.32mmol），并在相同溫度下攪拌30分鐘后，緩慢升溫至0℃。在0℃下，加入1M硫代硫酸鈉水溶液（50mL）淬滅反應(yīng)，用乙酸乙酯萃取3次，合并有機(jī)相并用無(wú)水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾除去溶劑后，所得殘余物通過(guò)硅膠柱色譜法（BW-200,80g，洗脫液為30％苯/正己烷）純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶（4.3977g，14.30mmol，產(chǎn)率48％）。此外，通過(guò)從EtOH中重結(jié)晶，可獲得白色粉末狀產(chǎn)物。
參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 8, p. 1559 - 1568
[2] Patent: JP2016/700, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0032
[3] Patent: WO2008/115369, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 50-51
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW5050845593 | 2-氯-4-碘-5-(三氟甲基)吡啶 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-4-iodopyridine | 505084-55-9 | 5g | 58元 |
| 2025/05/22 | C2999 | 2-氯-4-碘-5-(三氟甲基)吡啶 2-Chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine | 505084-55-9 | 1g | 60元 |
| 2025/05/22 | XW5050845592 | 2-氯-4-碘-5-(三氟甲基)吡啶 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-4-iodopyridine | 505084-55-9 | 1g | 32元 |