502161-03-7
502161-03-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-碘-N-苯基咔唑
N-苯基-3-碘咔唑
3-碘代-9-苯基咔唑
3-碘-9-苯基-9H-咔唑
3-碘-N-苯基咔唑(C18H12IN)
3-碘-9苯基咔唑(3-碘代-9-苯基咔唑)
3-碘-9苯基咔唑(CAS號(hào):502161-03-7)
3-碘-9苯基咔唑3-IODO-N-PHENYLCARBAZOLE
3-Iodo-N-phenylcarba
3-iodo-N-phenylcarbazol
3-Iodo-9-phenylcarbazole
3-Iodo-N-phenylcarbazole
3-Iodo-9-phenylcarbazole>
3-iodo-9-phenyl-9H-carbazole
3- iodine-9- phenylcarbazole
9H-Carbazole, 3-iodo-9-phenyl-
3-Iodo-N-Phenylcarbazole (IPC)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1150-62-5
502161-03-7
以N-苯基咔唑?yàn)樵虾铣?-碘-9苯基咔唑的一般步驟：將2.433 g（10 mmol）中間體化合物A（N-苯基咔唑）溶解于100 mL 80%乙酸溶液中，隨后依次加入1.357 g（5.35 mmol）碘單質(zhì)（I2）和0.333 g（1.46 mmol）鄰-正辛酸（H5IO6）。在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將反應(yīng)混合物于80℃攪拌反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)完成后，用乙醚（50 mL）對(duì)反應(yīng)混合物進(jìn)行三次萃取。合并有機(jī)層，用無(wú)水硫酸鎂干燥，隨后減壓蒸發(fā)去除溶劑。所得粗產(chǎn)物通過(guò)硅膠柱色譜法純化，得到3.23 g中間體化合物B（3-碘-9苯基咔唑），為白色固體，收率為87%。1H NMR（CDCl3, 300 MHz）δ（ppm）：8.43（d, 1H），8.05（d, 1H），7.62（dd, 1H），7.61-7.75（m, 2H），7.51-7.43（m, 3H），7.41-7.35（m, 2H），7.27（dd, 1H），7.14（d, 1H）。
參考文獻(xiàn)：
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[4] Patent: KR101791161, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0116; 0123-0128
[5] Patent: EP2738166, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0162