185112-61-2
185112-61-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-(3-溴苯基)咔唑
9-(3-溴苯基)-9H-咔唑
N-(3-BroMophenyl)carbazole
9-(3-bromophenyl)carbazole
9-(3-Bromophenyl)carbazole >
N-(3-BroMophenyl)-9H-carbazole
9H-Carbazole, 9-(3-broMophenyl)-
N-(3-BroMophenyl)carbazole(N3BPC)
9-(3-bromophenyl)carbazole ISO 9001：2015 REACH
9-(3-broMophenyl)carbazole/ N-(3-BroMophenyl)carbazole
9-(3-BROMOPHENYL)CARBAZOLE
N-(3-BROMOPHENYL)CARBAZOLE
9-(3-BROMOPHENYL)-9H-CARBAZOLE
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
591-18-4
86-74-8
185112-61-2
在干燥的反應(yīng)燒瓶中加入咔唑（3.0 g，17.9 mmol）、1-溴-3-碘苯（10.15 g，35.8 mmol）、碘化銅（2.39 g，12.5 mmol）、碳酸鉀（4.95 g，35.8 mmol）和無水二甲苯（40 mL）。在氮氣保護(hù)下，將反應(yīng)混合物加熱至回流并持續(xù)攪拌48小時。反應(yīng)完成后，加入水（50 mL）淬滅反應(yīng)，用二氯甲烷（3 × 50 mL）萃取有機層。合并有機層，用無水硫酸鈉干燥，過濾后減壓濃縮除去溶劑。粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法純化（洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯，10:1），得到白色固體9-(3-溴苯基)-9H-咔唑（3.5 g，收率78%）。
參考文獻(xiàn)：
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