41789-95-1
41789-95-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-甲氧基-N-甲基芐胺
N-甲基-3-甲氧基芐胺
3-甲氧基-N-甲基苯甲胺
3-甲氧基-N-甲基苯甲基胺
(3-甲氧基芐基)-甲基-胺
(3-甲氧基芐基)甲胺鹽酸鹽
N-甲基-3-甲氧基芐胺 10G
1-(3-甲氧苯基)-N-甲基甲胺
1-(3-甲氧苯基)-N-甲基-甲胺
Diclofensine Impurity 1
(3-methoxybenzyl)methylamine
N-Methyl-3-MethoxybenzylaMine
3-Methoxy-N-methylbenzylamine
3-METHOXY-N-METHYLBENZYLAMINE 97
N-(3-METHOXYBENZYL)-N-METHYLAMINE
(3-Methoxyphenyl)-N-MethylMethanaMine
3-Methoxy-1-(MethylaMinoMethyl)benzene
[(3-Methoxyphenyl)Methyl](Methyl)aMine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
591-31-1
74-89-5
41789-95-1
向3-甲氧基苯甲醛（180 g，1.32 mol）的甲醇（1 L）溶液中緩慢加入40%甲胺水溶液（113 mL，1.31 mol），反應(yīng)混合物于0℃下攪拌1小時(shí)。隨后，在相同溫度下分批加入硼氫化鈉（75 g，1.98 mol），繼續(xù)攪拌1小時(shí)。反應(yīng)完成后，將溶液減壓濃縮至較小體積，用水（200 mL）稀釋，并用二氯甲烷（3×500 mL）萃取。合并有機(jī)相，經(jīng)無水硫酸鈉干燥，過濾后減壓濃縮，得到粗產(chǎn)物N-甲基-3-甲氧基芐胺（220 g，定量），為透明油狀物，直接用于后續(xù)反應(yīng)無需進(jìn)一步純化。1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ: 7.23 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 6.92-6.88 (m, 2H), 6.81-6.78 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.73 (s, 2H), 2.45 (s, 3H), 2.07 (br s, 1H)。
參考文獻(xiàn)：
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