3676-85-5
3676-85-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氨基酞酰亞胺
5-氨基鄰苯二甲酰亞胺
4-氨基苯鄰二甲酰亞胺
5-AMINO-ISOINDOLE-1,3-DIONE
5-AMINO PHTHALIMIDE
AKOS 92231
OTAVA-BB BB0111070393
SPECS AE-641/30105046
TIMTEC-BB SBB001589
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-
4-Amino-phthalamide
5-Amino-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
5-amino-1h-isoindole-3(2h)-dione
Isoindole, 1,3(2H)-dione, 5-amino-
Phthalimide, 4-amino-
5-aminoisoindoline-1,3-dione
4-AMINOPHTHALIMIDE 98%
4-Aminophthalimide, 97% (UV-VIS)
5-Amino-2H-isoindole-1,3-dione
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
89-40-7
3676-85-5
以4-硝基鄰苯二甲酰亞胺為原料合成4-氨基鄰苯二甲酰亞胺的一般步驟：將4-硝基鄰苯二甲酰亞胺（LOOGR）置于氫化反應(yīng)器中，并溶解于600 mL的二甲基甲酰胺（DMF）中。向該溶液中加入阮內(nèi)鎳催化劑（20 g，濕重），在20-30℃和20-40 psi的氫氣壓力下啟動(dòng)氫化反應(yīng)。待反應(yīng)放熱現(xiàn)象結(jié)束后，將氫氣壓力提高至40-60 psi，反應(yīng)溫度升至40-50℃。氫化反應(yīng)完成后，趁熱過濾反應(yīng)混合物以移除催化劑。隨后，在60-80℃下通過減壓蒸餾從濾液中回收二甲基甲酰胺。向殘留物中加入500 mL水，攪拌20-30分鐘。通過過濾分離產(chǎn)物，并在60-70℃下干燥，得到4-氨基鄰苯二甲酰亞胺的黃色結(jié)晶固體（82 g，收率97%）。熔點(diǎn)：293-295℃。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/43919, 2004, A1. Location in patent: Page 8
[2] Patent: US2011/77394, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 15
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[5] Patent: CN104447496, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0067; 0070; 0071