288-32-4

106-94-5

35203-44-2

1-丙基-1H-咪唑的合成：在室溫下，將氫化鈉（55%，0.966 g，22.1 mmol）緩慢加入至咪唑（1.37 g，20.1 mmol）的四氫呋喃（50.0 mL）溶液中。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1小時(shí)。隨后，在相同溫度下逐滴加入1-溴丙烷（5.48 mL，60.3 mmol），并將反應(yīng)液繼續(xù)攪拌16小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過硅藻土墊過濾反應(yīng)混合物，并用四氫呋喃洗滌濾餅。合并濾液與洗滌液，減壓濃縮除去溶劑。所得粗產(chǎn)物通過快速柱色譜法（硅膠為固定相，氯仿/甲醇為洗脫劑）進(jìn)行純化，得到1-丙基-1H-咪唑（2.07 g，18.8 mmol，收率93%），為無(wú)色油狀物。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.93 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.81 (2H, td, J = 7.2, 14.4 Hz), 3.90 (2H, t, J = 7.2 Hz), 6.91 (1H, s), 7.06 (1H, s), 7.46 (1H, s)。

參考文獻(xiàn)：

[1] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 5, p. 1385 - 1393

[2] Patent: EP3263565, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0433; 0434

[3] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 6, p. 5587 - 5596

[4] New Journal of Chemistry, 2007, vol. 31, # 6, p. 879 - 892

[5] Polyhedron, 2017, vol. 127, p. 68 - 83

1-丙基咪唑?yàn)殡s環(huán)有機(jī)物，可用作醫(yī)藥原料。