3392-05-0
中文名稱
叔丁氧羰基-L-丙氨酸 N-丁二酰亞胺酯
英文名稱
Succinimido (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionate
CAS
3392-05-0
EINECS 編號
222-229-7
分子式
C12H18N2O6
MDL 編號
MFCD00037907
分子量
286.28
MOL 文件
3392-05-0.mol
更新日期
2025/07/18 14:44:53

基本信息
中文別名
叔丁氧羰基-L-丙氨酸 N-丁二酰亞胺酯Boc-L-丙氨酸 N-丁二酰亞胺酯
英文別名
BOC-D-ALANINE-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTERBOC-D-ALANINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
BOC-D-ALANINE-OSU
BOC-D-ALA-OSU
N-ALPHA-T-BOC-D-ALANINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
succinimido (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionate
Boc-L-Alanine N-hydroxysuccinimde ester
BOC-L-ALA-OSU
Boc-L-alanineydroxysuccinimidester
Boc-Ala-OSu
Boc-L-alanine N-succinimidyl ester
BOC-ALANINE-1-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
BOC-L-ALANINE-HYDROXYSUCCINIMIDESTER
N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine hydroxysuccinimide ester
Boc-L-alanine N-succinimidyl ester, Boc-L-alanine hydroxysuccinimide ester
(S)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]propionic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester
[(S)-1-[[(2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]ethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
N-(tert-Butoxycarbonyl)alanine 2,5-dioxopyrrolizino
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine 2,5-dioxopyrrolizino
N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-alanine 2,5-dioxopyrrolizino
所屬類別
生物化工:丙氨酸類衍生物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)161-163 °C
比旋光度-52 º (c=2.5% in dioxane)
密度1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件−20°C
溶解度Soluble in water or 1% acetic acid
酸度系數(shù)(pKa)10.81±0.46(Predicted)
形態(tài)Powder
外觀White to off-white Solid
旋光度 (Optical Rotation)[α]20/D 52±3.5°, c = 2.5% in dioxane
敏感性濕氣敏感
BRN3560476
CAS 數(shù)據(jù)庫3392-05-0(CAS DataBase Reference)
制備方法
方法1

15761-38-3

107960-02-1

3392-05-0
實(shí)施例11:N-琥珀酰亞胺基N-叔丁基氧基羰基-L-丙氨酸酯的制備 將0.95g(5mmol)N-叔丁氧基羰基-L-丙氨酸和0.66ml(5.5mmol)N-甲基嗎啉溶于6ml四氫呋喃(THF)中,隨后一次性加入1.8g(5.5mmol)N-琥珀酰亞胺基1,2,2,2-四氯乙基碳酸酯。將反應(yīng)混合物在20℃下攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后,加入約25ml乙酸乙酯進(jìn)行稀釋,有機(jī)相依次用1N HCl溶液、碳酸氫鉀溶液快速洗滌,最后用水洗滌兩次。有機(jī)相經(jīng)無水硫酸鎂干燥后,減壓濃縮。殘余物通過乙酸乙酯/石油醚混合溶劑重結(jié)晶,得到1.25g(產(chǎn)率87%)白色晶體。蒸發(fā)母液并再次結(jié)晶可回收0.1g產(chǎn)物,使總產(chǎn)率提升至94%。產(chǎn)物熔點(diǎn)為158℃。[α]D20 = +50.7(c = 2,二惡烷)。
參考文獻(xiàn):
[1] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 12, p. 2364 - 2367
[2] Patent: US4782164, 1988, A