33233-67-9
33233-67-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸
4-{[(叔丁氧基羰基)氨基]甲基}苯甲酸 **
4-(N-TERT-BUTOXYAMINOMETHYL)BENZOIC ACID
4-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-METHYL)-BENZOIC ACID
4-(TERT-BUTYLOXYCARBONYLAMINOMETHYL)-BENZOIC ACID
AKOS BBS-00000218
BOC-4-AMB-OH
BOC-(4)AMBZ-OH
BOC-(4-AMINOMETHYL)-BENZOIC ACID
BOC-AMB-OH
BOC-HN-CH2-PH(4)-COOH
BOC-PAMB
BOC-PAMB-OH
BOC-P-AMINOMETHYLBENZOIC ACID
N-T-BUTOXYCARBONYL-4-AMINOMETHYLBENZOIC ACID
4-(T-BUTYLOXYCARBONYLAMINOMETHYL)-BENZOIC ACID
N-tert-Butoxycarbonyl-4-(aminomethyl)-benzoic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
56-91-7
24424-99-5
33233-67-9
第1階段 - Boc保護: 在室溫條件下，將4-(氨甲基)苯甲酸(10.00 g, 65.36 mmol)與二碳酸二叔丁酯(28.0 g, 130.72 mmol)在去離子水(100 mL)和四氫呋喃(100 mL)的混合溶劑中攪拌。緩慢加入飽和碳酸氫鈉水溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系至pH≈6，持續(xù)攪拌反應(yīng)16小時。反應(yīng)完成后，用1M鹽酸溶液小心地將反應(yīng)液酸化至pH≈3，此時有白色固體析出。通過抽濾收集固體產(chǎn)物，并用去離子水洗滌，干燥后得到4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸，為白色固體(16.1 g, 產(chǎn)率97%)。質(zhì)譜分析顯示m/z = 274 [M + Na]+。
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/53131, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 58; 59-60
[2] Patent: WO2008/40934, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[3] Patent: WO2010/20556, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 206
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 3, p. 965 - 984
[5] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, # 4, p. 501 - 508
知名試劑公司產(chǎn)品信息
4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}benzoic acid(33233-67-9)