73874-95-0
73874-95-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-N-叔丁氧羰基氨基哌啶
1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶
4-BOC-氨基哌啶
4-N-BOC-氨基]哌啶
4-BOC-氨基哌啶,96%
4-BOC-AMINOPIPERIDINE
4-(N-BOC-AMINO)PIPERIDINE
4-N-TERT-BOC-AMINO PIPERIDINE
4-N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINOPIPERIDINE
4-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PIPERIDINE
BOC-4-AMINOPIPERIDINE
BUTTPARK 90\06-01
CARBAMIC ACID, 4-PIPERIDINYL-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
PIPERIDIN-4-YL-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
TERT-BUTYL PIPERIDIN-4-YLCARBAMATE
tert-Butyl 4-piperidinylcarbamate
4-Tert-Boc-AminoPiperdine
4-Tert-Boc-Amino-Piperidine
4-N-1-BOC-AMINOPIPERIDINE
BOC (PROTECTED)-4-AMINO PIPERIDINE
4-BOC-AMINO PIPERIDINE,98%
4-BOC-AMINO PIPERDINE
tert-butyl N-(4-piperidinyl)carbamate
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
73889-19-7
73874-95-0
以(1-芐基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯為原料合成4-叔丁氧羰基氨基哌啶的一般步驟：將N-丁基-1-芐基哌啶-4-基氨基甲酸酯（3.80 g，13.1 mmol）溶于26 mL甲醇中，置于100 mL反應(yīng)容器內(nèi)。加入催化量的10%鈀/碳（Pd/C）。在氫氣氛圍下攪拌反應(yīng)12小時。反應(yīng)完成后，通過硅藻土墊過濾除去鈀/碳催化劑，濾液在減壓下濃縮除去溶劑。所得殘余物通過硅膠柱色譜純化，得到4-叔丁氧羰基氨基哌啶（2.64 g，產(chǎn)率99%）。產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR（200 MHz, CD3OD）確認(rèn)：δ 1.36 (s, 9H), 1.84-2.36 (m, 4H), 2.74 (m, 2H), 3.42 (m, 2H), 3.60 (br, 1H)。LC/MS分析顯示[M+H]+峰為201。
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/54154, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 34; 76; 77; 162-164
[2] Patent: WO2007/52938, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 14, p. 2706 - 2715
[4] Patent: WO2007/46550, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 117
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 24, p. 5345 - 5352
常見問題列表
4-叔丁氧羰基氨基哌啶是合成各種藥物和生物活性化合物的中間體，包括抑制劑和治療劑。用于二苯嘌呤衍生物的合成，作為外周選擇性大麻素受體1拮抗劑。
4-叔丁氧羰基氨基哌啶是合成各種藥物和生物活性化合物（包括抑制劑和治療劑）的中間體。它用于合成二苯基嘌呤衍生物，作為外圍選擇性大麻素受體1拮抗劑。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
4-N-BOC-Aminopiperidine, 98%(73874-95-0)