24596-19-8
24596-19-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,6-二甲基-4-溴苯胺
4-BROMO-2,6-XYLIDINE
LABOTEST-BB LT01143222
TIMTEC-BB SBB002410
2,6-Dimethyl-4-bromoaniline
2,6-Xylidine, 4-bromo-
4-bromo-2,6-dimethylaniline,98%
4-Bromo-2,6-dimethyl-phenylamine
4-Bromo-2,6-dimethylaniline 98%
4-BROMO-2,6-DIMETHYLANILINE (4-BROMO-2,6-XYLIDINE)
4-BROMO-2,6-DIMETHYLANILINE 99+%
2-Methyl-6-Ethylbenzenamine(6-Ethyl-o-toluidine)
4-bromo-2,6-dimethyl-Benzenamine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
87-62-7
24596-19-8
以2,6-二甲基苯胺為原料合成4-溴-2,6-二甲基苯胺的一般步驟如下：將1-甲氧基-3,5-二甲基苯（100 mg，0.73 mmol）、N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，260 mg，1.46 mmol）和一個不銹鋼球（直徑5 mm）置于10 mL不銹鋼研磨罐中。進(jìn)行球磨反應(yīng)，通過薄層色譜（TLC）和質(zhì)子核磁共振（1H NMR）監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至30 mL乙酸乙酯中，并在0℃下冷卻。通過濾紙過濾，分離得到濾液（含產(chǎn)物）和沉淀（廢琥珀酰亞胺）。將濾液在真空下濃縮，得到250 mg（產(chǎn)率85%）的4-溴-2,6-二甲基苯胺（2b），為無色粉末。為測試大規(guī)模反應(yīng)效率，同樣條件下使用1.3 g 1-甲氧基-3,5-二甲基苯進(jìn)行單溴化反應(yīng)1小時，以87%的產(chǎn)率分離得到產(chǎn)物。在反應(yīng)過程中，暫停研磨設(shè)備，從反應(yīng)罐中取出少量樣品用于TLC和1H NMR分析，之后繼續(xù)反應(yīng)，此操作時間不計入總反應(yīng)時間。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 51, p. 8959 - 8963
[2] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 9, p. 1007 - 1009
[3] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 5, p. 647 - 653
[4] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 23, p. 4212 - 4220
[5] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1988, vol. 330, # 2, p. 161 - 174
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | A10712 | 4-溴-2,6-二甲基苯胺, 98% 4-Bromo-2,6-dimethylaniline, 98% | 24596-19-8 | 25g | 171元 |
| 2025/05/22 | A10712 | 4-溴-2,6-二甲基苯胺, 98% 4-Bromo-2,6-dimethylaniline, 98% | 24596-19-8 | 10g | 276元 |
| 2025/05/22 | A10712 | 4-溴-2,6-二甲基苯胺, 98% 4-Bromo-2,6-dimethylaniline, 98% | 24596-19-8 | 50g | 1092元 |