22439-61-8
22439-61-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-溴二苯并噻吩
2-溴二苯并[B,D]噻吩
2-溴硫芴(2-溴二苯并噻吩)
2-溴二苯并噻吩2-BROMO DIBENZOTHIOPHENECAS: 22439-61-8
2-DCDT-A
NSC 172586
2-Bromdibenzothiophene
2-BROMODIBENZOTHIOPHENE
Dibenzothiophene,2-bromo-
2-Bromodibenzothiophene >
2-broModibenzo[b,d]thiophene
2-BROMODIBENZOTHIOPHENE ISO 9001：2015 REACH
2-BroModibenzothiophene/ 2-BroModibenzothiophene
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
132-65-0
22439-61-8
將9.2 g二苯并噻吩置于500 mL三頸圓底燒瓶中，加入150 mL二氯乙烷。在磁力攪拌下溶解二苯并噻吩，并將反應(yīng)體系溫度調(diào)節(jié)至10℃。向反應(yīng)體系中依次加入10.7 g N-溴代琥珀酰亞胺和3 g酸性粘土（pH 3，以10%水溶液測定），反應(yīng)6小時(shí)。酸性粘土的用量為二苯并噻吩質(zhì)量的32.6 wt%。反應(yīng)完成后，向反應(yīng)混合物中加入150 mL 5%碳酸氫鈉水溶液，攪拌1小時(shí)后靜置分層。有機(jī)相用水洗滌兩次，隨后旋蒸除去所有溶劑，得到粗產(chǎn)物固體。HPLC分析（254 nm波長）顯示粗產(chǎn)物中2-溴二苯并噻吩的含量為96.71 wt%，副產(chǎn)物2,7-二溴二苯并噻吩為2.21 wt%，未反應(yīng)的二苯并噻吩為0.01 wt%。將粗產(chǎn)物溶于300 mL乙腈中，加熱至82℃使其完全溶解。緩慢冷卻至30℃后，過濾除去析出的2,7-二溴二苯并噻吩副產(chǎn)物。濾液旋蒸至310 mL后冷卻至室溫，析出固體。過濾收集固體，得到12.3 g 2-溴二苯并噻吩，產(chǎn)率93.18%，純度≥99%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: KR101906794, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 0045; 0065; 0090-0144
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 861 - 866
[3] Patent: KR101497122, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0094-0097
[4] Patent: KR101535608, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0094-0097
[5] Patent: US10020452, 2018, B2. Location in patent: Page/Page column 43-45
常見問題列表
2-溴二苯并噻吩作為角鯊烯合酶抑制劑的合成和生物學(xué)評估，電子傳輸材料的性質(zhì)和器件性能方面起著試劑的作用。
2-溴二苯并噻吩可作為有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，主要用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥合成過程中。