201162-53-0
中文名稱
3,8-二氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯
英文名稱
tert-butyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
CAS
201162-53-0
分子式
C11H20N2O2
分子量
212.291
MOL 文件
201162-53-0.mol
更新日期
2025/04/30 18:50:09

基本信息
中文別名
3-BOC-3,8-二氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷3,8-二氮雜二環(huán)[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯
3,8-二氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-3-叔丁酸乙酯
3,8-二氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯
3,8-二氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-3-羧酸叔丁酯
英文別名
3-Boc-3,8-diaza-bicyclo[3...3-Boc-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane,N-BOCprotected
tert-butyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylat
tert-butyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
所屬類別
醫(yī)藥中間體:原料藥中間體物理化學性質
沸點295.4±15.0 °C(Predicted)
密度1.076
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)9.80±0.20(Predicted)
形態(tài)solid
顏色White
InChIInChI=1S/C11H20N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-6-8-4-5-9(7-13)12-8/h8-9,12H,4-7H2,1-3H3
InChIKeyPSDAEKDIOQXLLC-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12NC(CC1)CN(C(OC(C)(C)C)=O)C2
常見問題列表
用途
3,8-二氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯是一種醫(yī)藥中間體,可用于進行藥物新分子的合成。有文獻報道其可用于制備NLRP3抑制劑和RET激酶抑制劑。合成方法
![8-芐基-3,8-二氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-3-羧酸叔丁酯](/CAS/GIF/201162-52-9.gif)
201162-52-9
![3,8-二氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯](/CAS/GIF/201162-53-0.gif)
201162-53-0
以8-芐基-3,8-二氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-3-羧酸叔丁酯為原料合成3,8-二氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-3-羧酸叔丁酯的一般步驟如下:將實施例23A的產(chǎn)物(0.62 g,0.12 mmol)溶于乙醇(10 mL)中,加入鈀/碳(Aldrich,60 mg,10 wt%)作為催化劑。在1個大氣壓的氫氣(氣球)氛圍下,室溫攪拌反應18小時。反應完成后,將反應混合物過濾以去除催化劑,濾液經(jīng)減壓濃縮除去溶劑。所得粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法純化,洗脫劑比例為1%氨水:9%甲醇:90%二氯甲烷,得到目標化合物3,8-二氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-3-羧酸叔丁酯(0.44 g,收率100%)。質譜分析(DC1/NH3)顯示m/z 213(M + H)+。
參考文獻:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 5, p. 674 - 681
[2] Patent: US2005/101602, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[3] Patent: US2005/9841, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[4] Patent: US2005/80095, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 19