145166-06-9
中文名稱
N-((2S,1S)-2-羥基環(huán)己基)氨基甲酸叔丁酯
英文名稱
tert-Butyl N-((2S,1S)-2-hydroxycyclohexyl)carbamate
CAS
145166-06-9
分子式
C11H21NO3
分子量
215.29
MOL 文件
145166-06-9.mol
更新日期
2025/02/07 09:07:29
145166-06-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1S,2S-N-BOC-環(huán)己氨基醇(1S,2S)-N-BOC-2-氨基環(huán)己醇
(1S,2S)-2-羥基環(huán)己基氨基甲酸叔丁酯
(1S,2S)-反式-N-BOC-2-氨基環(huán)己醇
N-((2S,1S)-2-羥基環(huán)己基)氨基甲酸叔丁酯
N-[(1S,2S)-2-羥基環(huán)己基]-氨基甲酸叔丁酯
叔-丁基 N-[(1S,2S)-2-羥基環(huán)己基]氨基甲酯
英文別名
-2-hydroxycyclohexyl)2S)-2-hydroxycyclohexyl]-
1S,S-Boc-2-aMinocyclohexanol
(1S,2S)-N-Boc-2-aminocyclohexanol
(1S,2S)-trans-N-Boc-2-Aminocyclohexanol
(1S,2S)-N-Boc-2-aminocyclohexanol,99%e.e.
tert-butyl (1S,2S)-2-hydroxycyclohexylcarbamate
ert-Butyl((1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl)carbamate
tert-Butyl N-((2S,1S)-2-hydroxycyclohexyl)carbamate
tert-butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]carbamate
所屬類別
生物化工：氨基醇類衍生物物理化學(xué)性質(zhì)
沸點337.7±31.0 °C(Predicted)
密度1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)12.11±0.40(Predicted)
形態(tài)solid
BRN5810950
InChIInChI=1S/C11H21NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-8-6-4-5-7-9(8)13/h8-9,13H,4-7H2,1-3H3,(H,12,14)/t8-,9-/m0/s1
InChIKeyXVROWZPERFUOCE-IUCAKERBSA-N
SMILESC(OC(C)(C)C)(=O)N[C@H]1CCCC[C@@H]1O
常見問題列表
合成方法
![Carbamic acid, N-[(1S,2S)-2-(phenylmethoxy)cyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester](/CAS/20210305/GIF/764659-69-0.gif)
764659-69-0
121282-70-0
以化合物（CAS: 764659-69-0）為原料合成trans-N-Boc-環(huán)己氨基醇的一般步驟：將部分A的產(chǎn)物（8.0 g，26.2 mmol）溶解于環(huán)己烯（100 mL）和乙醇（150 mL）的混合溶劑中，加入鈀/碳催化劑（2.0 g）。將反應(yīng)混合物加熱回流6小時，反應(yīng)完成后，通過Celite墊過濾以去除催化劑。濃縮濾液，得到(1S,2S)-2-羥基-環(huán)己基-氨基甲酸叔丁酯（5.7 g，產(chǎn)率100%），為白色固體。質(zhì)譜分析顯示M/Z 216.2（[M + H]+）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2004/83174, 2004, A2. Location in patent: Page 172
[2] Patent: WO2005/87731, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 321
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 16, p. 4419 - 4427
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 1, p. 119 - 132