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19741-30-1

中文名稱 咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸
英文名稱 2-(1,7-diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraen-8-yl)acetic acid
CAS 19741-30-1
分子式 C9H8N2O2
分子量 176.17
MOL 文件 19741-30-1.mol
更新日期 2024/12/03 10:37:31
19741-30-1 結(jié)構(gòu)式 19741-30-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
米諾雜質(zhì)2
米諾膦酸雜質(zhì)3
咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸
2-(咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基)乙酸
2-(咪唑并[1,2-A ]吡啶-2-基)乙酸鹽酸鹽
英文別名
Nsc296220
Minodronic Impurity 2
Minodronic Acid Impurity 29
Imidazo[1,2-a]pyridin-2-acetic acid
Imidazo[1,2-a]pyridine-2-acetic acid
imidazol[1,2-A]pyridin-2-yl-acetic acid
IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-2-YLACETIC ACID HYDROCHLORIDE
2-(1,7-diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraen-8-yl)acetic acid
2-(1,7-diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraen-8-yl)acetic acid ISO 9001:2015 REACH
所屬類別
醫(yī)藥中間體:原料藥中間體

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)207-208 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
密度1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)1.91±0.10(Predicted)
形態(tài)solid

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS05
警示詞危險
危險性描述H318
海關(guān)編碼2933998090

制備方法

方法1
2-氨基吡啶

504-29-0

4-氯-3-氧代丁酸

27807-84-7

咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸

19741-30-1

以2-氨基吡啶(20 g,212 mmol)和4-氯-3-氧代丁酸乙酯(28.7 mL,212 mmol)為原料合成2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)乙酸的一般步驟如下:首先,將2-氨基吡啶加入300 mL乙醇中,隨后向含有磁力攪拌棒的反應(yīng)容器中加入4-氯-3-氧代丁酸乙酯。將反應(yīng)混合物在80℃下攪拌20小時。反應(yīng)完成后,蒸發(fā)乙醇,將粗產(chǎn)物溶解在100 mL 0.5 N鹽酸中。用50 mL二氯甲烷萃取水相三次以去除有機(jī)雜質(zhì)。產(chǎn)物保留在水相中,通過減壓濃縮得到37 g粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過硅膠色譜法純化,使用二氯甲烷/甲醇梯度洗脫(產(chǎn)量:8.3 g,收率19%)。將得到的酯溶解在200 mL甲醇中,加入7 mL 10 M氫氧化鈉溶液。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌12小時,直至酯完全皂化。蒸發(fā)甲醇后,將水相酸化至pH=7。過濾沉淀的產(chǎn)物并用乙醚洗滌(收率:7.6 g,99%)。LCMS(方法1):保留時間(Rt)= 0.435 min;HRMS(ESIpos):m/z [M + H]+ C9H8N2O2計(jì)算值177.0659,實(shí)測值177.0660。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: EP3275885, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0118; 0119

常見問題列表

用途
咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸用作研究用化合物。
"19741-30-1" 相關(guān)產(chǎn)品信息
89-00-9 452967-56-5 165736-20-9 132213-07-1 151509-02-3 885276-19-7 116355-16-9 85691-71-0 274-76-0 3724-26-3 648423-85-2 19943-95-4 136117-74-3 2960-66-9 101820-69-3 17745-04-9 4437-06-3 17325-26-7