101820-69-3
中文名稱
米諾膦酸中間體
英文名稱
IMidazo[1,2-a]pyridine-3-aceticacid,ethylester
CAS
101820-69-3
分子式
C11H12N2O2
分子量
204.23
MOL 文件
101820-69-3.mol
更新日期
2025/07/21 11:18:25
101820-69-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
米諾膦酸雜質(zhì)1米諾膦酸雜質(zhì)5
米諾膦酸中間體A
米諾膦酸中間體1
米諾膦酸相關化合物A
咪唑并[1,2-A]吡啶-3-乙酸乙酯
2-(咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)乙酸乙酯
英文別名
Minodronic Acid ImpurityMinodronic Acid interMediate
Minodronic acid InterMediate A
Ethyl imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetate
ETHYL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL-ACETATE
ethyl 2-(iMidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate
Midazo[1,2-a]pyridine-3-aceticacid,ethylester
IMidazo[1,2-a]pyridine-3-aceticacid,ethylester
2-(iMidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetic acid ethyl ester
所屬類別
有機原料：有機膦化合物物理化學性質(zhì)
密度1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)6.27±0.50(Predicted)
外觀Light yellow to light brown Solid
InChIInChI=1S/C11H12N2O2/c1-2-15-11(14)7-9-8-12-10-5-3-4-6-13(9)10/h3-6,8H,2,7H2,1H3
InChIKeySFCNXCZZKZRJLZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=NC=C(CC(OCC)=O)N1C=CC=C2
制備方法
方法1
504-29-0
13176-46-0
101820-69-3
（1）在100 mL三頸燒瓶中加入10.83 g（51.8 mmol）4-溴-3-氧代丁酸乙酯和0.97 g反應促進劑M（由重量比為7:1的硝酸鋅和甘氨酸組成，預先溶解于10 mL水和20 mL 1,4-二惡烷的混合溶劑中）。室溫下攪拌反應混合物15分鐘，隨后加入5.36 g（57 mmol）2-氨基吡啶。將反應體系升溫至70℃，持續(xù)攪拌3.5小時。通過TLC監(jiān)測反應進度，直至4-溴-3-氧代丁酸乙酯完全轉(zhuǎn)化。反應完成后，將混合物過濾，減壓濃縮濾液。用50 mL水萃取三次，再用50 mL飽和鹽水洗滌三次。合并有機相，減壓除去溶劑，干燥后得到10.17 g淺黃色油狀產(chǎn)物，即2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙酸乙酯，收率為94.1%，純度為97.9%。
參考文獻：
[1] Patent: CN105175446, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0038; 0039; 0040; 0045; 0050; 0055; 0064; 0066