329-15-7

1891-90-3

化合物C的合成：在室溫條件下，向4-三氟甲基苯甲酰氯（417 mg，2 mmol）中緩慢滴加氨水（2 mL），同時保持攪拌。反應持續(xù)進行3小時后，通過薄層色譜（TLC，展開劑比例為乙酸乙酯:己烷=1:2）確認反應完成。將反應混合物倒入水（10 mL）中，隨后用乙酸乙酯（10 mL×3）進行萃取。合并的乙酸乙酯層依次用水（10 mL×2）和飽和食鹽水（10 mL）洗滌，經無水硫酸鎂干燥后過濾。濾液經減壓蒸餾除去溶劑，得到粗產物（355 mg，2.0 mmol）。粗產物通過乙酸乙酯/己烷混合溶劑重結晶純化，得到化合物C（白色針狀結晶，359 mg），收率為95%。產物熔點為186.5-187.5℃。1H-NMR（300 MHz，DMSO-d6）δ：7.63, 8.19（均為寬峰，1H，NH或OH），8.06（雙峰，2H，J = 8.0 Hz，Ar-H），7.84（雙峰，2H，J = 8.0 Hz，Ar-H）。

參考文獻：

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