170384-29-9

基本信息
(2-氧丙基)氨基甲酸叔丁酯
1-(BOC-氨基)-2-丙酮
(2-氧代丙基)氨基甲酸叔丁酯
Boc-aminoacetone
N-Boc-1-aMinopropan-2-one
1-(Boc-amino)-2-propanone
1-(Boc-amino)-2-oxopropane
tert-Butyl N-acetonylcarbaMate
tert-butyl 2-oxopropylcarbaMate
tert-butyl N-(2-oxopropyl)carbaMate
(2-Oxopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
(2-ocopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
常見(jiàn)問(wèn)題列表

95656-86-3

170384-29-9
以1-(Boc-氨基)-2-丙醇為原料合成N-Boc-1-氨基丙酮的一般步驟:在0℃下,向吡啶二鉻酸鹽(PDC)(68.9g,183mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)(50mL)溶液中緩慢加入1-(Boc-氨基)-2-丙醇(16.0g,92.0mmol)的DMF(42mL)溶液。反應(yīng)混合物在0℃下攪拌16小時(shí),并逐漸升溫至23℃。反應(yīng)完成后,將混合物通過(guò)硅藻土塞過(guò)濾,并用乙醚(Et2O)溶液沖洗。隨后,用鹽水(200mL)淬滅反應(yīng),并用乙醚(700mL)稀釋。合并的乙醚層依次用氯化銨水溶液(2×200mL)、水(2×200mL)和鹽水(2×200mL)洗滌,經(jīng)無(wú)水硫酸鎂(MgSO4)干燥后,過(guò)濾并濃縮,得到N-Boc-1-氨基丙酮,為黃色油狀物;產(chǎn)量:10.6g(61.0mmol,產(chǎn)率61%)。
參考文獻(xiàn):
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[2] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001, # 16, p. 1916 - 1928
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[5] Patent: WO2006/104356, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27