158937-25-8
158937-25-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-戊氧基聯(lián)苯-4-硼酸
4-戊氧基聯(lián)苯硼酸 25G
4'-N-戊氧基聯(lián)苯-4-硼酸
(4'-(戊氧基)-[1,1'-聯(lián)苯]-4-基)硼酸
4'-戊氧基聯(lián)苯基-4-硼酸 (含有數(shù)量不等的酸酐)
4'-Amyloxybiphenyl-4-boronic Acid
4'-Pentyloxyl-4-biphenylboronic aci
4'-Pentyloxybiphenyl-4-boronic Acid
4'-Pentyloxyl-4-biphenylboronic acid
4'-(Pentyloxy)biphenyl-4-ylboronic acid
4-(4-n-pentyloxyphenyl)phenylboronic acid
4'-n-Pentyloxybiphenyl-4-boronic acid, 97%
(4'-(Pentyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronicaci
4-'(Penthloxy)[1,1’-biphenyl-4-yl]-boronic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
63619-51-2
158937-25-8
通用方法：在-20℃下，氮氣保護下，將正丁基鋰（n-BuLi，2.5M，7.4mL，18mmol）緩慢滴加到4-溴-4'-(戊氧基)聯(lián)苯（4.5g，13mmol）的甲基叔丁基醚（MTBE，50mL）溶液中。攪拌反應(yīng)混合物2小時后，將其冷卻至-60℃，并加入四氫呋喃（THF，6mL）。隨后，將三異丙氧基硼烷（(i-PrO)3B，6.1mL，26mmol）在甲基叔丁基醚（MTBE，8mL）中的溶液緩慢滴加到反應(yīng)混合物中，繼續(xù)攪拌1小時。將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫，并攪拌過夜。用2M鹽酸（HCl，50mL）處理反應(yīng)混合物10分鐘。分離有機層，減壓濃縮除去溶劑。向殘余物中加入己烷（40mL），攪拌10分鐘。過濾后，用己烷-甲基叔丁基醚（8:1）混合溶劑洗滌濾餅，得到(4'-(戊氧基)-[1,1'-聯(lián)苯]-4-基)硼酸（15c，3.7g，收率91.4%），為白色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 50, p. 196 - 208
[2] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2000, vol. 339, p. 145 - 158
常見問題列表
4-戊氧基聯(lián)苯硼酸可作為醫(yī)藥合成中間體，如可用于制備阿尼芬凈，阿尼芬凈(anidulafungin)是兩性霉菌素B的衍生物，該藥是由美國Vicuron制藥公司研制的第三代棘自菌素類半合成抗真菌藥，商品名為Eraxis，2006年在美國獲批上市。與其他棘自菌素類抗真菌藥相比，阿尼芬凈具有更大的分布容積和更廣譜的抗菌活性。
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | XW0215893725804 | (4'-(戊氧基)-[1,1'-聯(lián)苯]-4-基)硼酸 | 158937-25-8 | 25G | 831元 |
| 2025/05/22 | P2365 | 4'-戊氧基聯(lián)苯基-4-硼酸 (含不同量的酸酐) 4'-Pentyloxybiphenyl-4-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) | 158937-25-8 | 1g | 70元 |
| 2025/05/22 | XW0215893725803 | (4'-(戊氧基)-[1,1'-聯(lián)苯]-4-基)硼酸 | 158937-25-8 | 10G | 351元 |